Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"AKT-lautapelin elämän" vaikutuksen tutkiminen kuolemaan valmistautumiseen ja ahdistukseen potilailla, joilla on vaiheen 4 ja 5 krooniset munuaissairaudet: Pilottitutkimus

torstai 21. syyskuuta 2023 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää "ACP-lautapeliin osallistumisen vaikutuksia kuolemaan valmistautumiseen, kuoleman ahdistuneisuuteen, elämän loppuhoidon mieltymyksiin ja interventiohavaintoon potilailla, joilla on edennyt krooninen munuaissairaus vaiheen 4-5 CKD-potilailla. keskusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää "ACP-lautapeliin osallistumisen vaikutuksia kuolemaan valmistautumiseen, kuoleman ahdistuneisuuteen, elämän loppuhoidon mieltymyksiin ja interventiohavaintoon potilailla, joilla on edennyt krooninen munuaissairaus vaiheen 4-5 CKD-potilailla. keskusta. Käytettiin ei-satunnaistettua kaksihaaraista esitestiä ja testin jälkeistä kvasikokeellista mallia. Kontrolliryhmän potilaat saivat rutiinihoitoa, kun taas koeryhmän potilaat saivat rutiinihoitoa ja ACP-lautapeliä koko elämän ajan. Tiedonkeruussa käytettiin ACP-lautapeliä, kuolemaan valmistautumista, kiinalaista Likert-kuolemanahdistusasteikkoa, itse laadittuja kyselylomakkeita ja lyhythaastattelua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaiheen 4-5 kroonisen munuaissairauden potilaat
  • Kiinan kansalaisuus
  • Yli 20 vuotta vanha
  • Tietoisuus selkeä, osaa kommunikoida ja ilmaista mielipiteensä mandariiniksi ja taiwaniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ilmaisevat, että kuolemasta puhuminen saa heidät tuntemaan pelkoa tai ahdistusta
  • Lääkäri arvioi, että potilaan tila on septisen shokin, hemodynaamisen epävakauden, astman, keuhkopöhön, hypoksemian tai akuutin sydäninfarktin vaiheessa.
  • Potilaat, joilla on varotoimet kosketuksessa tai ilmassa
  • Potilaat, joilla ei ole oikeustoimikelpoisuutta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yleinen rutiinihoito ja ACP-lautapeli koko elämäksi
Tutkittavat jaetaan koeryhmään tai kontrolliryhmään heidän toiveidensa mukaan. ACP-lautapeliin halukkaat ohjataan kokeelliseen ryhmään. Jokaisen lautapelin interventioaika on noin 2 tuntia. Tässä ACP-lautapelissä on 60 korttia; pelin painopiste on tietää osallistujien ajatukset korttivaihtoehdoista. Kyselylomakkeet tulee täyttää ennen interventiota ja sen jälkeen.
Ei väliintuloa: Yleinen rutiinihoito
"Yleinen rutiinihoito" tarkoittaa, että kun CKD-vaiheen 4-5 potilas on kriittisessä tilassa tai elämänsä lopussa, munuaislääketieteellinen tiimi selittää DNR:n sisällön potilaan perheelle (ilman kardiopulmonaalista elvytyshoitoa: mukaan lukien endotrakeaaliputken intubaatio, kehon ulkopuolinen sydämen kompressio, hätähoitotuotteet, kuten sydämen sähköisku, hätälääkkeiden injektio ja keinotekoisen sydämentahdistimen säätö), palliatiivisen hoidon käsite (tukihoito eliniän lopussa potilaille fyysisen epämukavuuden oireiden lievittämiseksi fyysisten, henkisten ja henkinen kipu) tai ACP.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuoleman valmistelu
Aikaikkuna: 2 tuntia
Kuolemaan valmistautumisen ala-asteikolla yhteensä 8 kohtaa mitataan kuolemaan valmistautumista. Ala-asteikon kokonaispistemäärät ovat 8-40. Se osoittaa, että mitä korkeammat pisteet, sitä parempi on kuolemaan valmistautuminen.
2 tuntia
Kuoleman ahdistus
Aikaikkuna: 2 tuntia
Käytettiin kiinalaista Likert-kuolemanahdistusasteikkoa, yhteensä 15 kohdetta, käyttäen Likert-asteikolla 1-5 (1 tarkoittaa täysin eri mieltä, 2 tarkoittaa eri mieltä, 3 tarkoittaa reilua, 4 tarkoittaa samaa mieltä ja 5 tarkoittaa täysin samaa mieltä)). asteikon kokonaispisteet vaihtelevat 15-75. Mitä korkeammat kokonaispisteet, sitä korkeampi on kuoleman ahdistus.
2 tuntia
Loppuelämän hoitoasetukset
Aikaikkuna: 2 tuntia
Käytettiin itse tehtyä kyselyä elämän loppuhoidon mieltymyksistä potilaille, joilla on vaiheen 4-5 krooninen munuaistauti. Vaakassa oli 2 tuotetta. Kohdetyyppi oli monivalinta, pisteytystapa perustuu osallistujien valitsemiin kertoihin ja prosenttiosuuksiin.
2 tuntia
Interventio Havainto
Aikaikkuna: 2 tuntia
Käytettiin itse tehtyä kyselylomaketta CKD-vaiheen 4-5 potilaiden tuntemuksista "ACP for life" -lautapeliin osallistumisen jälkeen. Asteikolla on 4 kohtaa Likertin pisteytysmenetelmällä 1-5 pistettä (1 piste tarkoittaa täysin eri mieltä, 2 pistettä eri mieltä, 3 pistettä tarkoittaa, että en ole samaa mieltä tai eri mieltä, 4 pistettä tarkoittaa, että olen samaa mieltä, 5 pistettä tarkoittaa täysin samaa mieltä), pisteytysmenetelmä perustuu osallistujan valintoihin Keskiarvo±SD-, frekvenssi- ja prosenttitilastoihin.
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa