Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния «Настольной игры ACP на всю жизнь» на подготовку к смерти и тревогу у пациентов с хроническими заболеваниями почек 4 и 5 стадий: пилотное исследование

21 сентября 2023 г. обновлено: National Cheng-Kung University Hospital
Целью данного исследования было изучение влияния участия в «Настольной игре ACP на всю жизнь» на подготовку к смерти, тревогу смерти, предпочтения в уходе в конце жизни и восприятие вмешательства у пациентов с ХБП 4-5 стадии с запущенными хроническими заболеваниями почек в медицинском учреждении. центр.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования было изучение влияния участия в «Настольной игре ACP на всю жизнь» на подготовку к смерти, тревогу смерти, предпочтения в уходе в конце жизни и восприятие вмешательства у пациентов с ХБП 4-5 стадии с запущенными хроническими заболеваниями почек в медицинском учреждении. центр. Использовалась нерандомизированная квазиэкспериментальная схема с двумя группами предварительного и последующего тестирования. Пациенты контрольной группы получали стандартный уход, в то время как пациенты экспериментальной группы получали стандартный уход и настольную игру ACP на всю жизнь. Для сбора данных использовались настольная игра ACP, подшкала подготовки к смерти, китайская шкала тревоги перед смертью Лайкерта, самостоятельно составленные анкеты и краткое интервью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Tainan, Тайвань, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хронической болезнью почек 4-5 стадии.
  • Китайское гражданство
  • старше 20 лет
  • Сознание ясное, может общаться и выражать свое мнение на китайском и тайваньском языках.

Критерий исключения:

  • Пациенты говорят, что разговоры о смерти вызывают у них страх или тревогу.
  • Врач оценивает состояние больного в стадии септического шока, гемодинамической нестабильности, астмы, отека легких, гипоксемии или острого инфаркта миокарда.
  • Пациенты с контактными или воздушно-капельными мерами предосторожности
  • Пациенты без дееспособности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Общий уход и настольная игра ACP на всю жизнь
Другой: Настольная игра ACP на всю жизнь
Субъекты исследования будут распределены в экспериментальную или контрольную группу по их желанию. Желающие принять участие в настольной игре АШП попадут в экспериментальную группу. Время вмешательства для каждой настольной игры составляет около 2 часов. В этой настольной игре ACP 60 карт; Цель игры — узнать мысли участников о вариантах карт. Анкеты необходимо заполнять до и после вмешательства.
Без вмешательства: Общий регулярный уход
«Общий плановый уход» означает, что, когда пациент с ХБП 4-5 стадии находится в критическом состоянии или находится в конце жизни, бригада нефрологов объясняет содержание DNR семье пациента (без сердечно-легочной реанимации: включая интубацию эндотрахеальной трубки, экстракорпоральная компрессия сердца, меры неотложной помощи, такие как сердечный электрошок, неотложная инъекция лекарств и регулировка искусственного кардиостимулятора), концепция паллиативной помощи (поддерживающая помощь пациентам в конце жизни для облегчения симптомов физического дискомфорта с целью уменьшения физических, умственных и духовная боль) или АСР.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подготовка к смерти
Временное ограничение: 2 часа
Подшкала подготовки к смерти, состоящая из 8 пунктов, измеряет подготовку к смерти. Диапазон общих баллов по подшкале составляет 8-40. Это показывает, что чем выше баллы, тем лучше готовность к смерти.
2 часа
Тревога смерти
Временное ограничение: 2 часа
Использовалась китайская шкала тревоги смерти Лайкерта, состоящая в общей сложности из 15 пунктов по шкале Лайкерта от 1 до 5 (1 означает совершенно не согласен, 2 означает несогласие, 3 означает справедливо, 4 означает согласие и 5 означает полностью согласен)). общая сумма баллов по шкале колеблется от 15 до 75. Чем выше общий балл, тем выше степень тревоги смерти.
2 часа
Предпочтения по уходу в конце жизни
Временное ограничение: 2 часа
Была использована самодельная анкета о предпочтениях в уходе в конце жизни для пациентов с ХБП 4-5 стадий. В шкале было 2 пункта. Тип задания представлял собой множественный выбор, метод оценки основан на количестве раз и процентном соотношении, выбранном участниками.
2 часа
Восприятие вмешательства
Временное ограничение: 2 часа
Использовался самодельный опросник о самочувствии пациентов с ХБП 4-5 стадии после участия в «Настольной игре АЦП на всю жизнь». Шкала состоит из 4 пунктов с использованием метода оценки Лайкерта от 1 до 5 баллов (1 балл означает полное несогласие, 2 балла означает несогласие, 3 балла означает ни согласие, ни несогласие, 4 балла означает согласие, 5 баллов означает полное согласие). метод оценки основан на опциях участника для среднего ± SD, частоты и процентной статистики.
2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cheng-Kung University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B-ER-110-472

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Настольная игра ACP на всю жизнь

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться