Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska effekten av "ACP Board Game for Life" på dödsförberedelser och ångest hos patienter med kroniska njursjukdomar i steg 4 och 5: en pilotstudie

21 september 2023 uppdaterad av: National Cheng-Kung University Hospital
Denna studie var att undersöka effekterna av att delta i "ACP-brädspel för livet" på dödsförberedelser, dödsångest, vårdpreferenser i livets slutskede och interventionsuppfattning i stadium 4-5 CKD-patienter med avancerade kroniska njursjukdomar i en medicinsk Centrum.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie var att undersöka effekterna av att delta i "ACP-brädspel för livet" på dödsförberedelser, dödsångest, vårdpreferenser i livets slutskede och interventionsuppfattning i stadium 4-5 CKD-patienter med avancerade kroniska njursjukdomar i en medicinsk Centrum. En icke-randomiserad tvåarmad för- och eftertest kvasi-experimentell design användes. Patienter i kontrollgruppen fick rutinvård medan patienter i experimentgruppen fick rutinvård och ACP-brädspel för livet. ACP-brädspelet, dödsförberedelseunderskala, kinesisk Likert dödsångestskala, självskapade frågeformulär och kort intervju användes för datainsamling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

69

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Steg 4-5 patienter med kronisk njursjukdom
  • kinesisk nationalitet
  • Över 20 år gammal
  • Medvetandet klart, kan kommunicera och uttrycka sina åsikter på mandarin och taiwanesiska

Exklusions kriterier:

  • Patienter uttrycker att det att prata om döden får dem att känna sig rädda eller orsaka ångest
  • Läkaren bedömer att patientens tillstånd är i stadiet av septisk chock, hemodynamisk instabilitet, astma, lungödem, hypoxemi eller akut hjärtinfarkt
  • Patienter med kontakt- eller luftburna försiktighetsåtgärder
  • Patienter utan rättskapacitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Allmän rutinvård och ACP-brädspel för livet
Övrig: ACP brädspel för livet
Forskningsobjekten kommer att tilldelas experimentgruppen eller kontrollgruppen enligt deras önskemål. De som är villiga att delta i ACP-brädspelet kommer att tilldelas experimentgruppen. Interventionstiden för varje brädspel är cirka 2 timmar. Det finns 60 kort i detta ACP-brädspel; fokus i spelet är att känna till deltagarnas tankar om kortalternativen. Frågeformulär måste fyllas i före och efter insatsen.
Inget ingripande: Allmän rutinvård
"Allmän rutinvård" betyder att när en CKD-stadium 4-5-patient är i kritiskt tillstånd eller i slutet av livet, kommer det medicinska njurteamet att förklara innehållet av DNR för patientens familj (utan hjärt-lungräddning: inklusive intubation av endotrakealrör, extrakorporeal hjärtkompression, Akutbehandlingsartiklar som hjärtelektrisk stöt, akut läkemedelsinjektion och artificiell pacemakerjustering), konceptet palliativ vård (stödjande vård för patienter i livets slutskede för att lindra fysiska obehagssymptom för att minska fysiska, psykiska och andlig smärta) eller ACP.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödsförberedelse
Tidsram: 2 timmar
Dödsförberedelseunderskalan totalt 8 poster mäter dödsförberedelser. Omfånget av totalpoäng för underskalan är 8-40. Det visar att ju högre poäng desto bättre dödsberedskap.
2 timmar
Dödsångest
Tidsram: 2 timmar
Den kinesiska Likert-skalan för dödsångest användes, med totalt 15 objekt, med en Likert-skala från 1 till 5 (1 betyder inte instämmer, 2 betyder inte instämmer, 3 betyder rättvist, 4 betyder instämmer och 5 betyder helt instämmer) ). de totala poängen på skalan varierar från 15 till 75. Ju högre totalpoäng, desto högre grad av dödsångest.
2 timmar
Vårdpreferenser i slutet av livet
Tidsram: 2 timmar
Ett självgjort frågeformulär om vårdpreferenser i slutet av livet för patienter med stadium 4-5 CKD användes. Det fanns 2 objekt i skalan. Föremålstypen var flerval, poängmetoden baseras på antalet gånger och procentsatser som valts av deltagarna.
2 timmar
Intervention Perception
Tidsram: 2 timmar
Ett egentillverkat frågeformulär om känslorna hos patienter med CKD stadium 4-5 efter att ha deltagit i "ACP-brädspelet för livet" användes. Det finns 4 punkter i skalan, med hjälp av en Likert-poängmetod på 1 till 5 poäng (1 poäng betyder helt oenig, 2 poäng betyder inte instämmer, 3 poäng betyder varken instämmer eller håller med, 4 poäng betyder instämmer, 5 poäng betyder håller helt med), poängmetoden baseras på deltagarens alternativ för Medel±SD, frekvens och procentstatistik.
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2023

Första postat (Faktisk)

21 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B-ER-110-472

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera