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针对学校环境中存在认知障碍的青少年的团体间歇健身计划。

2023年11月28日 更新者:University of Colorado, Denver
本研究调查了学校环境中针对有认知障碍的中学生的团体间歇健身计划的结果。 文献中有充分记载,患有认知障碍和健康状况的人久坐的生活方式、肥胖和健康相关体质不佳的风险增加。 这些因素可能进一步导致规划从高中到青年期的过渡、独立或支持性就业以及日常生活的功能性活动的困难。 为期八周的阻力运动计划是为有严重认知障碍的中学生设计的,他们参加体育课作为标准课程的一部分。 本研究的目的是比较干预组学生与未参加该小组间歇计划的学生在力量、活动能力和功能活动方面的结果。 这项研究调查了几个重要问题。 团体健身计划在学校环境中有效吗? 有认知障碍的人可以从团体健身计划中受益吗? 团体健身计划可以与功能和/或参与变化相关吗? 通过团体健身计划可以看到下肢力量、上肢力量、握力和活动能力的变化吗? 结构化运动小组与体育课相比如何? 体育课是否为有认知障碍的学生提供足够的强度?

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

这项前瞻性队列研究将对接受运动干预组的学生与未接受运动干预组的学生进行比较。 这些群体有一些共同点,例如智商、行走状况和参加体育课。

干预措施包括热身、哑铃休息练习、间歇训练、游戏或跳舞以及放松。 干预课程将持续 30-45 分钟,每周 2-3 次,持续 8 周。

热身 - 2-5 分钟

哑铃 - 10-15 分钟

间歇训练 - 10-15 分钟

游戏/舞蹈/冷静 - 10 分钟

测试前和测试后将由经过培训的物理治疗师、职业治疗师或在有执照的物理治疗师指导下完成监督临床实习的物理治疗学生完成。 在进行任何测试之前,PI 将举办培训课程,以确保所有测试人员之间的一致性。 预测试和后测试将由与提供干预的个人不同的一组物理治疗师、职业治疗师或物理治疗学生完成。 领导干预课程的个人将参加该协议的培训课程,可以是物理治疗师、职业治疗师、学生物理治疗师、适应性体育教师或教师。

高中和初中建筑将被分为控制组和干预组两个组,目标是每组有 5-6 栋建筑。 控制大楼的参与者将在为期八周的计划开始和结束时参加预测试和后测试。 在这八周内,控制楼的参与者将继续正常安排的体育课。 干预大楼的参与者还将完成前后测试,并在八周内参加健身计划。 干预大楼的参与者每周将参加 2-3 次定期安排的体育课,另外 2-3 天参加干预小组健身计划。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 必须就读于奥罗拉公立学区的中学并参加体育课。
  2. 根据个性化教育计划或评估中记录的标准化测量,认知智商低于 70。
  3. 无需辅助器具即可行走。
  4. 在研究期间或之前六个月未接受强化物理治疗服务。
  5. 能够遵循口头指示完成练习、体育活动和结果测量。
  6. 在研究时,参与者没有任何会影响积极参与体育课的急性骨科损伤。

    -

排除标准:

  1. 学生无法遵循口头指示来完成锻炼、体育活动和结果测量。
  2. 学生年龄18岁。
  3. 学生使用轮椅或辅助设备进行主要活动。

    -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:接受团体运动干预的参与者
干预措施包括热身、哑铃休息练习、间歇训练、游戏或跳舞以及放松。 干预课程将持续 30-45 分钟,每周 2-3 次,持续 8 周。 参与者还将参加事前和事后测试。
团体健身计划
无干预:未接受团体运动干预的参与者
参与者将参加事前和事后测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 分钟步行测试
大体时间:6分钟
6MWT 测量的是一个人在六分钟内可以在水平平坦的表面上行走的距离。 要求个人尽可能快地行走,不要跑步或不安全。 该测试是次最大运动测试,用于测量功能和耐力。
6分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能强度测试
大体时间:30 秒间隔
FST 由三个单独的子测试组成,包括 30 秒坐站、30 秒横向踏步和 30 秒半跪站。 半跪站立和侧向踏步均在每条腿上完成。 要求个人在 30 秒的时间内完成尽可能多的重复。 这些测试以功能性方式测量下肢力量。
30 秒间隔

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Holly L Ingham, DPT、University of Colorado, Denver

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月23日

初级完成 (估计的)

2025年3月31日

研究完成 (估计的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2023年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月25日

首次发布 (实际的)

2023年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月28日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 23-0605

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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