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计算机视觉综合症的视觉和眼部结果分析

2023年10月24日 更新者:Mostafa Refaat Refaee、Sohag University

数字技术具有普遍性,已在全球范围内传播;因此,数字行为极大地改变了人们的生活方式。 先前的研究报告称,个人每天与数字屏幕互动的时间长达 12 小时,1,2 美国验光协会将影响屏幕用户的眼部和眼外症状组合定义为计算机视觉综合症 (CVS)。3 然而,我们目前对数字技术及其对眼睛和公共健康的有害影响的了解,1,4,5 视觉表现,6-8 睡眠模式,7,8 昼夜节律,5,8 肌肉骨骼系统活动,3,4 和潜在的生理机制9仍然不完整,并且与误解有关。1因此,包括保护措施和健康运动在内的教育计划是必要的。10 计算机视觉综合症 (CVS) 也称为数字视疲劳 (DES)、3 职业性疲劳、数字疲劳1 和视频显示终端综合症 (VDTS)。 CVS 眼部症状包括视觉模糊(其潜在机制尚不完全清楚)、10 干眼病 (DED)、3 眼睛发红和刺激、眼睛疲劳、疲劳、不适、难以重新聚焦眼睛和复视。3,4。 CVS 眼外症状包括头痛、睡眠障碍、抑郁、7,8 肌肉骨骼疼痛,例如颈部/肩部/背部疼痛、书写或握持物体困难、由于肌腱炎和/或关节炎导致的拇指、手指或手腕疼痛。

智能手机在全球各个年龄段的人们中广泛使用,并且具有近距离观看、相关的高清分辨率、商店中数千个耗时的应用程序和游戏以及24/7的互联网连接。

CVS 中观察到的视力下降可归因于屏幕引起的中心凹功能障碍11-13,这种现象已在使用多焦点视网膜电图 (mfERG) 检查的文献中广泛记录。 之前的研究11-13一致报道了这种功能障碍的存在,这与长时间暴露在发出蓝光的数字屏幕有关。 值得注意的是,最近的研究表明,在严格减少屏幕时间四个星期后,中央凹反应显着改善。 13 研究发现这些改善与视觉表现的增强相对应,表明屏幕引起的中心凹功能障碍的逆转与视觉结果之间存在正相关关系。 这些发现强调了屏幕引起的中心凹功能障碍的可逆性及其对视敏度的潜在影响。 他们支持这样的观点,即减少屏幕时间可以作为一种有效的干预策略,从而显着改善中央凹反应和整体视觉表现。 13 计算机视觉综合症问卷 (CVS-Q) 是一种自填量表,用于评估与使用数字设备相关的 16 种眼部和视觉症状的频率和强度。 问卷评分遵循原版程序。 这 16 个项目(CVS 症状)采用两种评分量表进行评分:一种用于频率(从不、偶尔、经常或总是),另一种用于强度(中等、强烈)。 每个项目对两个评分量表的反应乘法合并为一个称为症状严重程度的量表,结果应重新编码为 0 = 0; 1 或 2 = 1; 4 = 2。 如果总分≥6分,则认为该工人患有计算机视觉综合症 .14 眼表疾病指数是一份快速自我评估问卷,用于评估干眼病 (DED) 眼部刺激症状及其如何影响视力相关功能。 这份包含 12 项的调查问卷评估了患者过去一周的干眼症状及其对视力相关功能的影响。 15 该问卷有 3 个分量表:眼部症状、视力相关功能和环境触发因素。 患者按照 0 到 4 的等级对自己的反应进行评分,0 对应于“从来没有”,4 对应于“一直”。 最终评分范围为 0 至 100,其中 0 至 12 分代表正常,13 至 22 代表轻度干眼病,23 至 32 代表中度干眼病,大于 33 代表重度干眼病。 15 DED,也称为干燥性角结膜炎,是一种眼睛干涩的病症。 症状包括眼睛干燥、刺激、发红、分泌物、视力模糊和眼睛容易疲劳。 症状从轻微、偶尔到严重、持续不等。 DED 可导致视力模糊、泪膜不稳定、眼表损伤(例如角膜疤痕)的风险增加,以及眼睛(包括神经感觉系统)的变化。 16

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Mohammed I Hafaz, Professor

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag University Hospitals
        • 接触:
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

包括大学生和20-30岁的年轻员工,他们在过去3年里平均每天花在屏幕上的时间超过3个小时。

描述

纳入标准:

  • 包括大学生和20-30岁的年轻员工,他们在过去3年里平均每天花在屏幕上的时间超过3个小时。

排除标准:

  • 包括弱视;斜视;屈光参差;屈光不正高于4D近视、4D远视或4D散光;主观屈光度与散瞳屈光度之间的差异>1D;以及以前或当前的全身或眼部疾病或手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CVS集团
CVS 阳性诊断
黄斑生理功能
控制
无 CVS 诊断的参与者
黄斑生理功能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
nV/度2
大体时间:12个月
黄斑生理功能
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月15日

初级完成 (估计的)

2024年10月15日

研究完成 (估计的)

2024年10月15日

研究注册日期

首次提交

2023年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月24日

首次发布 (实际的)

2023年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月24日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-10-02MS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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