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减少苯二氮卓类药物处方及相关处方的研究 (BZD)

2023年10月24日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

随访护理和老年康复服务出院后减少苯二氮卓类药物及相关处方的研究

在良好实践建议之外,老年人大量使用苯二氮卓类药物和相关药物是老年人护理中的一个主要问题。 不良反应已成为众多研究的主题,导致跌倒、成瘾甚至死亡。 全科医生经常面临长期服药的情况,这与良好的效益/风险平衡不符,但停止或减少剂量仍然是当前实践中的一个问题。

由于手术(住院数周),术后护理和老年康复服务寻求调整患者的治疗方法,以获得最令人信服的利益/风险平衡。 因此,经常开始减少或停止使用苯二氮卓类药物或相关药物的治疗。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本研究的目的是量化在老年护理、善后护理和康复科住院期间受益于苯二氮卓类药物及相关药物剂量减少的患者中,在治疗后 12 周内增加治疗的患者数量出院。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Gériatrie - Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - CHU de Strasbourg - France
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Alexandre BOUSSUGE, MD
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Pierre WURTZ, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

主要受试者(≥75岁)从老年随访护理和康复服务中出院,在住院期间减少苯二氮卓类药物和相关药物的剂量,并在住院后回家(个人或EHPAD)。

描述

纳入标准:

  • 主科(≥75岁)
  • 受试者从老年随访护理和康复服务机构出院,在住院期间减少了苯二氮卓类药物和相关药物的剂量,并在住院后返回家中(个人或 EHPAD)。
  • 知情后,受试者不反对将其数据用于本研究目的。

排除标准:

  • 受试者表示反对参与该研究。
  • 受试者接受苯二氮卓治疗以预防癫痫发作复发。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
出院后 12 周内苯二氮卓类药物增加的患者人数。
大体时间:出院后 12 周。
出院后 12 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年8月17日

研究注册日期

首次提交

2023年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月24日

首次发布 (实际的)

2023年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月24日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 8787

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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