ベンゾジアゼピン系薬剤の処方軽減に関する研究 (BZD)
2023年10月24日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
フォローアップケアおよび高齢者リハビリテーションサービスの退院後のベンゾジアゼピンおよび関連薬の処方量の削減に関する研究
高齢者のベンゾジアゼピンおよび関連薬物の、推奨される推奨事項を逸脱した大量のベンゾジアゼピン類の摂取は、高齢者のケアにおける大きな問題です。 悪影響は数多くの研究の対象となっており、転倒、中毒、さらには死に至ることもあります。 一般開業医は、利益とリスクのバランスが取れていない長期にわたる投薬に直面することがよくありますが、現在の診療では投薬の中止または減量が依然として問題となっています。
手術（数週間の入院）に伴うアフターケアおよび高齢者リハビリテーション サービスでは、可能な限り最も説得力のある利益とリスクのバランスを得るために、患者の治療法を適応させるよう努めます。 したがって、ベンゾジアゼピンまたは関連薬物による治療の削減または中止が頻繁に開始されます。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この研究の目的は、老人医療およびアフターケアおよびリハビリテーション部門に滞在中にベンゾジアゼピンおよび関連薬の投与量を減らすことで利益を得た患者のうち、投与後 12 週間以内にこの治療の量が増加した患者の数を定量化することです。入院からの退院。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Gériatrie - Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- 電話番号：33 3 88 11 54 61
- メール：alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Alexandre BOUSSUGE, MD
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コンタクト：
- Pierre WURTZ, MD
- 電話番号：33 3 88 11 54 61
- メール：pierre.wurtz@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Pierre WURTZ, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院中にベンゾジアゼピンおよび関連薬剤の減量が実施され、高齢者フォローアップケアおよびリハビリテーションサービスから退院し、入院後に自宅に戻った主要対象者（75歳以上）（個人またはEHPAD）。
説明
包含基準:
- 主な対象者（75歳以上）
- 入院中にベンゾジアゼピンおよび関連薬剤の減量が実施され、入院後に自宅（個人またはEHPAD）に戻った、高齢者フォローアップケアおよびリハビリテーションサービスから退院した対象。
- 対象者は、情報提供後、この研究目的でのデータの再利用に反対しませんでした。
除外基準:
- 被験者は研究への参加に反対を表明した。
- てんかん発作の再発を防ぐためにベンゾジアゼピンによる治療を受けている被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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退院後の 12 週間にベンゾジアゼピンの増加が見られた患者の数。
時間枠：入院から退院して12週間。
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入院から退院して12週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2024年8月17日
試験登録日
最初に提出
2023年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月24日
最初の投稿 (実際)
2023年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月24日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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