Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af reduktionen af ​​recepter af benzodiazepiner og relaterede (BZD)

24. oktober 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Undersøgelse af reduktionen af ​​ordinationerne af benzodiazepiner og beslægtede efter afskedigelse af en tjeneste for opfølgning og geriatrisk rehabilitering

Det betydelige forbrug af benzodiazepiner og relaterede lægemidler hos ældre uden for anbefalingerne om god praksis er et stort problem i ældreplejen. Bivirkninger har været genstand for adskillige undersøgelser, der har ført til fald, afhængighed og endda dødsfald. Den praktiserende læge står ofte med et langvarigt medicinindtag, som ikke stemmer overens med en god fordel/risiko-balance, men at stoppe eller reducere doseringen er fortsat et problem i den nuværende praksis.

Efterbehandlingen og Geriatrisk Rehabilitering søger på grund af deres operation (adskillige ugers indlæggelse) at tilpasse patientens behandlingsformer for at opnå den mest overbevisende fordel/risiko-balance som muligt. En reduktion eller seponering af behandlinger med benzodiazepiner eller relaterede lægemidler påbegyndes derfor ofte.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning er at kvantificere antallet af patienter, der fik en stigning i denne behandling inden for 12 uger efter, blandt de patienter, der havde gavn af en dosisreduktion af benzodiazepiner og beslægtede lægemidler under et ophold i ældreplejen og efterbehandling og rehabilitering. udskrivelse fra indlæggelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Gériatrie - Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Alexandre BOUSSUGE, MD
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Pierre WURTZ, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Større forsøgsperson (≥ 75 år) udskrevet fra en geriatrisk opfølgnings- og genoptræningstjeneste, for hvem der blev foretaget en reduktion i dosis af benzodiazepiner og beslægtede lægemidler under indlæggelse, og som vendte hjem (individuel eller EHPAD) efter indlæggelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hovedfag (≥ 75 år)
  • Forsøgsperson udskrevet fra en geriatrisk opfølgnings- og genoptræningstjeneste, for hvem der blev foretaget en reduktion i dosis af benzodiazepiner og relaterede lægemidler under indlæggelse, og som vendte hjem (individuel eller EHPAD) efter indlæggelse.
  • Person, der ikke modsætter sig, efter information, genbrug af deres data til formålet med denne forskning.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson har udtrykt modstand mod at deltage i undersøgelsen.
  • Person i behandling med benzodiazepin for at forhindre gentagelse af epileptiske anfald.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antallet af patienter, der havde en stigning i benzodiazepiner i de 12 uger efter udskrivelse fra hospitalsindlæggelse.
Tidsramme: 12 uger efter udskrivelse fra indlæggelse.
12 uger efter udskrivelse fra indlæggelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

17. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8787

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression i alderdommen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner