Studie av minskningen av förskrivningar av bensodiazepiner och relaterade (BZD)
Studie av minskningen av förskrivningar av bensodiazepiner och relaterade efter avslutande av en tjänst för uppföljningsvård och geriatrisk rehabilitering
Den betydande konsumtionen av bensodiazepiner och relaterade läkemedel hos äldre utanför rekommendationerna för god praxis är en viktig fråga inom äldreomsorgen. Biverkningar har varit föremål för många studier, vilket har lett till fall, missbruk och till och med dödsfall. Allmänläkaren ställs ofta inför ett långvarigt läkemedelsintag som inte stämmer överens med en bra nytta/riskbalans, men att stoppa eller minska dosen är fortfarande ett problem i nuvarande praxis.
Eftervården och geriatrisk rehabilitering försöker på grund av sin verksamhet (flera veckors sjukhusvistelse) anpassa patientens behandlingar för att få en så övertygande nytta/risk-balans som möjligt. En minskning eller utsättning av behandlingar med bensodiazepiner eller relaterade läkemedel inleds därför ofta.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Gériatrie - Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
-
Kontakt:
- Pierre WURTZ, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: pierre.wurtz@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Pierre WURTZ, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Huvudämne (≥ 75 år)
- Försöksperson som skrevs ut från en geriatrisk uppföljnings- och rehabiliteringstjänst för vilken en minskning av dosen av bensodiazepiner och relaterade läkemedel genomfördes under sjukhusvistelsen och som återvänt hem (individuell eller EHPAD) efter sjukhusvistelse.
- Försöksperson som inte motsätter sig, efter information, återanvändning av deras data för denna forskning.
Exklusions kriterier:
- Försöksperson som har uttryckt motstånd mot att delta i studien.
- Person som behandlas med bensodiazepin för att förhindra återfall av epileptiska anfall.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antalet patienter som hade en ökning av bensodiazepiner under de 12 veckorna efter utskrivning från sjukhus.
Tidsram: 12 veckor efter utskrivning från sjukhus.
|
12 veckor efter utskrivning från sjukhus.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8787
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .