脂肪营养不良对非糖尿病邓尼根留尼旺岛受试者炎症状态的影响 (LIPOKINES)
2026年9月14日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
影响 Dunnigan 患者炎症特征的数据很少，而且数量也很少。
与对照个体相比，这些受试者中某些促炎生物标志物的水平会更高。
然而，在这些研究中，没有考虑到一些混杂因素，例如吸烟、糖尿病等潜在的慢性炎症性疾病，这些因素可能会限制对结果的解释。
没有对这些患者的抗炎状态进行其他观察。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Saint-Pierre、团圆、97400
- CHU La Réunion DRCI
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 成年受试者（> 18岁）在纯合或杂合状态下受到部分邓尼根脂肪营养不良的影响（在纳入研究之前对阳性突变进行基因搜索）。
- 社会保障计划的附属人员或受益人。
- 由参与者和研究者签署的自由、知情的书面同意书。
排除标准：
- - 次要的
- 受到司法保护的人、参与另一项研究的人（包括仍在进行中的排除期）、身体和/或心理健康严重受损的人，据研究者称，这可能会影响参与者对研究的依从性
- 既往已知糖尿病
- 怀孕的女人
- 产后不到 6 个月的女性
- 母乳喂养进行中
- 参与其他可能影响主要判断标准评估的研究
- 对于患有心血管或呼吸系统疾病的患者，血红蛋白 b 水平 < 7 mg/dl 或 < 9-10 mg/dl。
- 已证实的炎症病理学
- 抗炎治疗：近3个月服用皮质类固醇。
- 主动吸烟
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：采样和临床数据收集
采集参与者的血液和尿液样本进行炎症信号分析
|
血液和尿液采样
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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促炎标记物
大体时间：纳入日
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血液样本和促炎细胞因子的剂量
|
纳入日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月14日
初级完成 (实际的)
2025年7月22日
研究完成 (实际的)
2025年7月22日
研究注册日期
首次提交
2023年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月27日
首次发布 (实际的)
2023年10月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月14日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2021/CHU/12
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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