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一周不使用社交媒体对持续注意力功能的影响

2024年4月4日 更新者:Amber Sousa、New York Institute of Technology
当前研究的目标是确定脱离各种形式的社交媒体一周是否对人们的注意力(通过持续注意力反应任务衡量)、执行功能(通过斯特鲁普测试衡量)以及幸福感产生有益影响。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

将通过传单和口碑招募 50 名年龄在 18 岁至 30 岁之间的参与者参加这项研究。 在同意程序之后,那些选择参与的人将被随机分配到干预组或控制组。 25 人将被随机选择加入社交媒体组,另外 25 人将被选择在 1 周内不尽最大努力参与或查看社交媒体。

所有参与者都将完成基线人口统计表和有关社交媒体使用情况的调查,以及卑尔根社交媒体评估量表和沃里克-爱丁堡心理健康量表。 接下来,他们将完成 Stroop 和 SART,如下所述。 所有 50 人都将被要求参加 SART 和 Stroop(Inquisit 毫秒版本)测试,以获得基线注意力和执行功能测量。 社交媒体应用程序的临时删除将由调查员监督。 受试者将收到一份每日简短报告/日志,以记录通过 Redcap 社交媒体的任何使用情况。 本周末,将重新进行 SART、斯特鲁普和沃里克-爱丁堡心理健康量表的重复测试。 如果删除了社交媒体的群体愿意的话,他们将能够重新下载他们的社交媒体。 然后将在本周结束时对所有受试者进行有关他们主观体验的调查。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Amber Sousa, PhD
  • 电话号码:516-686-7698
  • 邮箱:asousa@nyit.edu

研究联系人备份

学习地点

    • New York
      • Old Westbury、New York、美国、11568
        • 招聘中
        • NYIT
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-30岁
  • 拥有并经常使用某种形式的社交媒体
  • 平均每天使用社交媒体超过1小时
  • 愿意暂时删除所有社交媒体 1 周

排除标准:

  • 不使用社交媒体
  • 多动症或其他影响注意力和/或注意力的已知状况
  • 当前脑震荡

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1:社交媒体弃权
将鼓励这一类别的人员禁用社交媒体,并在一周内不使用社交媒体。
人们将停止或减少社交媒体的使用一周。
无干预:2:控制
该群体的人将继续他们在社交媒体使用方面的正常行为。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
调查持续注意力反应任务(SART)
大体时间:通过学习完成,平均一周
6 分钟计算机化注意力测量。
通过学习完成,平均一周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
调查斯特鲁普测试
大体时间:通过学习完成,平均一周
执行功能的 5 分钟测量。
通过学习完成,平均一周
沃里克-爱丁堡心理健康量表
大体时间:通过学习完成,平均一周
总体幸福感的自我报告衡量标准
通过学习完成,平均一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月29日

初级完成 (估计的)

2024年8月31日

研究完成 (估计的)

2024年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月28日

首次发布 (实际的)

2023年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BHS-1894

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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