Viikon mittaisen sosiaalisen median pidättäytymisen vaikutus jatkuvaan huomiotoimintoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen rekrytoidaan 50 18–30-vuotiasta osallistujaa lentolehtisten ja suullisesti. Suostumusmenettelyjen jälkeen ne, jotka päättävät osallistua, satunnaistetaan interventioon tai valvontaan. 25 valitaan sattumanvaraisesti sosiaalisen median ryhmään ja loput 25 ollaan viikon ajan ilman sosiaalista mediaa tai katsomatta sitä parhaan kykynsä mukaan.
Kaikki osallistujat täyttävät alussa demografisen lomakkeen ja kyselyn sosiaalisen median käytöstä sekä Bergen Social Media Assessment Scale -asteikosta ja Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale -asteikosta. Sen jälkeen he suorittavat Stroopin ja SARTin, jotka kuvataan alla. Kaikkia 50 heistä pyydetään suorittamaan SART- ja Stroop (Inquisit Millisecond -versiot) -testit, jotta he saavat perustason huomion ja toimeenpanotoiminnan toimenpiteitä. Sosiaalisen median sovellusten väliaikaista poistamista valvoo tutkija. Koehenkilöille annetaan päivittäin lyhyt raportti/loki, jossa kirjataan kaikki sosiaalisen median käyttö Redcapin kautta. Viikon lopussa toistetaan SART-, Stroop- ja Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing -asteikko. Sosiaalisen mediansa poistanut ryhmä voi sitten halutessaan ladata sosiaalisen mediansa uudelleen. Kaikille koehenkilöille lähetetään viikon lopussa kysely heidän subjektiivisista kokemuksistaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amber Sousa, PhD
- Puhelinnumero: 516-686-7698
- Sähköposti: asousa@nyit.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alec Toufexis
- Puhelinnumero: 516-686-7698
- Sähköposti: atoufe01@nyit.edu
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Old Westbury, New York, Yhdysvallat, 11568
- Rekrytointi
- NYIT
-
Ottaa yhteyttä:
- Amber Sousa, PhD
- Puhelinnumero: 631-686-7698
- Sähköposti: asousa@nyit.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 vuotta vanha
- käyttää ja käyttää säännöllisesti jonkinlaista sosiaalista mediaa
- käyttää sosiaalista mediaa keskimäärin yli tunnin päivässä
- ovat valmiita poistamaan väliaikaisesti kaiken sosiaalisen median 1 viikon ajaksi
Poissulkemiskriteerit:
- ei sosiaalisen median käyttöä
- ADHD tai muut tunnetut tilat, jotka vaikuttavat tarkkaavaisuuteen ja/tai keskittymiseen
- nykyinen aivotärähdys
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1: Sosiaalisen median pidättäytyminen
Tässä käsivarressa olevia ihmisiä rohkaistaan poistamaan sosiaalinen media käytöstä ja olemaan käyttämättä sosiaalista mediaa viikkoon.
|
Ihmiset lopettavat tai vähentävät sosiaalisen median käyttöä viikoksi.
|
|
Ei väliintuloa: 2: Ohjaus
Tähän ryhmään kuuluvat jatkavat normaalia käyttäytymistään sosiaalisen median käytössä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inquisit Sustained Attention to Response Task (SART)
Aikaikkuna: opintojen loppuunsaattamista, keskimäärin yksi viikko
|
6 minuutin tietokoneistettu huomiomittaus.
|
opintojen loppuunsaattamista, keskimäärin yksi viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inquisit Stroop -testi
Aikaikkuna: opintojen loppuunsaattamista, keskimäärin yksi viikko
|
5 minuutin mittaus johtotehtävistä.
|
opintojen loppuunsaattamista, keskimäärin yksi viikko
|
|
Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: opintojen loppuunsaattamista, keskimäärin yksi viikko
|
Itseraportoiva yleisen hyvinvoinnin mitta
|
opintojen loppuunsaattamista, keskimäärin yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BHS-1894
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .