Efeito de uma semana de abstenção nas redes sociais nas funções de atenção sustentada
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
50 participantes com idades entre 18 e 30 anos serão recrutados para o estudo por meio de folhetos e boca a boca. Seguindo os procedimentos de consentimento, aqueles que optarem por participar serão randomizados para intervenção ou controle. 25 serão selecionados aleatoriamente para fazer parte do grupo de mídia social e os outros 25 serão selecionados para passar 1 semana sem interagir ou visualizar as mídias sociais da melhor maneira possível.
Todos os participantes preencherão um formulário demográfico inicial e uma pesquisa sobre o uso das mídias sociais, bem como a Escala de Avaliação de Mídia Social de Bergen e a Escala de Bem-Estar Mental Warwick-Edimburgo. Em seguida, realizarão o Stroop e o SART, descritos a seguir. Todos os 50 serão solicitados a fazer os testes SART e Stroop (versões Inquisit Millisecond) para obter atenção básica e medidas de funcionamento executivo. A exclusão temporária de aplicativos de mídia social será supervisionada por um investigador. Os participantes receberão um breve relatório/registro diário para registrar qualquer uso de mídia social por meio do Redcap. No final da semana, uma repetição da escala de bem-estar mental SART, Stroop e Warwick-Edinburgh será administrada novamente. O grupo que excluiu suas redes sociais poderá então baixá-las novamente, se assim desejar. Uma pesquisa sobre sua experiência subjetiva no final da semana será então entregue a todos os participantes.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Amber Sousa, PhD
- Número de telefone: 516-686-7698
- E-mail: asousa@nyit.edu
Estude backup de contato
- Nome: Alec Toufexis
- Número de telefone: 516-686-7698
- E-mail: atoufe01@nyit.edu
Locais de estudo
-
-
New York
-
Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
- Recrutamento
- NYIT
-
Contato:
- Amber Sousa, PhD
- Número de telefone: 631-686-7698
- E-mail: asousa@nyit.edu
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-30 anos
- tem e usa regularmente alguma forma de mídia social
- use em média mais de 1 hora de mídia social por dia
- estão dispostos a excluir temporariamente todas as mídias sociais por 1 semana
Critério de exclusão:
- sem uso de mídia social
- TDAH ou outras condições conhecidas que afetam a atenção e/ou concentração
- concussão atual
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 1: Abstenção nas Redes Sociais
As pessoas neste braço serão incentivadas a desativar as redes sociais e a não usar as redes sociais por uma semana.
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As pessoas irão parar ou reduzir o uso das redes sociais por uma semana.
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Sem intervenção: 2: Controle
As pessoas deste grupo continuarão com seu comportamento normal em relação ao uso das redes sociais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inquisit Atenção Sustentada à Tarefa de Resposta (SART)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média uma semana
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Uma medida computadorizada de atenção de 6 minutos.
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até a conclusão do estudo, em média uma semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste Stroop do Inquisidor
Prazo: até a conclusão do estudo, em média uma semana
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Uma medida de 5 minutos das funções executivas.
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até a conclusão do estudo, em média uma semana
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Escala de bem-estar mental Warwick-Edimburgo
Prazo: até a conclusão do estudo, em média uma semana
|
Uma medida de auto-relato de bem-estar geral
|
até a conclusão do estudo, em média uma semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BHS-1894
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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