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1週間ソーシャルメディアを使用しないことが注意力の持続に及ぼす影響

2024年4月4日 更新者:Amber Sousa、New York Institute of Technology
現在の研究の目標は、あらゆる形態のソーシャルメディアから 1 週間離れることが、反応への持続的注意タスクで測定される注意力、ストループテストで測定される実行機能、および健康状態に有益な効果があるかどうかを判断することです。 。

調査の概要

詳細な説明

この研究には18歳から30歳までの50人の参加者がチラシや口コミで募集される。 同意手続きの後、参加を選択した人は介入または対照に無作為に割り当てられます。 25 人がランダムに選ばれてソーシャル メディア グループに参加し、残りの 25 人は 1 週間ソーシャル メディアに最大限関与したり閲覧したりせずに過ごすことが選ばれます。

すべての参加者は、ベースラインで人口統計フォームに記入し、ソーシャル メディアの使用、ベルゲン ソーシャル メディア評価尺度、ワーウィック エディンバラ精神的幸福尺度に関するアンケートに回答します。 その後、以下で説明するストループと SART を完了します。 50人全員は、ベースラインの注意力と実行機能の測定値を取得するために、SARTおよびStroop(Inquisitミリ秒バージョン)テストを受けるように求められます。 ソーシャルメディアアプリの一時削除は捜査官の監督下で行われる。 被験者には、Redcap を通じてソーシャルメディアの使用を記録するための毎日の簡単なレポート/ログが与えられます。 週の終わりに、SART、ストループ、およびワーウィック・エディンバラ精神的健康尺度が再実施されます。 ソーシャル メディアを削除したグループは、希望に応じてソーシャル メディアを再ダウンロードできるようになります。 その後、週の終わりに主観的経験に関するアンケートがすべての被験者に行われます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Amber Sousa, PhD
  • 電話番号:516-686-7698
  • メールasousa@nyit.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New York
      • Old Westbury、New York、アメリカ、11568
        • 募集
        • NYIT
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~30歳
  • 何らかの形のソーシャルメディアを持っており、定期的に使用している
  • ソーシャルメディアを1日平均1時間以上使用する
  • 1週間の期間限定ですべてのソーシャルメディアを一時的に削除する意思がある

除外基準:

  • ソーシャルメディアの使用禁止
  • 注意力や集中力に影響を及ぼす ADHD またはその他の既知の状態
  • 現在の脳震盪

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1: ソーシャルメディアの使用を控える
このアームの参加者には、ソーシャルメディアを無効にし、1週間ソーシャルメディアを使用しないことが奨励されます。
人々は 1 週間ソーシャルメディアの使用を停止または削減します。
介入なし:2: コントロール
このグループの人々は、ソーシャルメディアの使用に関して通常の行動を続けるでしょう。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Inquisit の持続的応答タスク (SART)
時間枠:学習完了まで平均 1 週間
コンピューターによる 6 分間の注意力測定。
学習完了まで平均 1 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インクィジット・ストループ・テスト
時間枠:学習完了まで平均 1 週間
5 分間の実行機能の測定。
学習完了まで平均 1 週間
ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケール
時間枠:学習完了まで平均 1 週間
一般的な健康状態の自己報告尺度
学習完了まで平均 1 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月29日

一次修了 (推定)

2024年8月31日

研究の完了 (推定)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月28日

最初の投稿 (実際)

2023年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月4日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BHS-1894

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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