Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние недельного воздержания в социальных сетях на устойчивые функции внимания

4 апреля 2024 г. обновлено: Amber Sousa, New York Institute of Technology
Цель текущего исследования — определить, оказывает ли недельный перерыв в социальных сетях во всех формах благотворное влияние на внимание людей, измеренное с помощью задачи «Устойчивое внимание к реагированию», исполнительную функцию, измеренную с помощью теста Струпа, и благополучие. .

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Для участия в исследовании будут привлечены 50 участников в возрасте от 18 до 30 лет посредством листовок и устной информации. После процедуры согласия те, кто решит участвовать, будут рандомизированы для вмешательства или контроля. 25 человек будут случайным образом выбраны для участия в группе в социальных сетях, а остальные 25 будут выбраны для того, чтобы в течение 1 недели не использовать и не просматривать социальные сети в меру своих возможностей.

Все участники на начальном этапе заполнят демографическую форму и проведут опрос об использовании ими социальных сетей, а также Бергенскую шкалу оценки социальных сетей и Уорик-Эдинбургскую шкалу психического благополучия. После этого они завершат работу Штропа и РЛО, описанных ниже. Всем 50 из них будет предложено пройти тесты SART и Струпа (версии Inquisit Milli Second), чтобы получить базовые показатели внимания и исполнительного функционирования. Временное удаление приложений социальных сетей будет контролироваться следователем. Субъектам будет предоставляться ежедневный краткий отчет/журнал для записи любого использования социальных сетей через Redcap. В конце недели будет повторно проведено повторное тестирование шкалы психического благополучия SART, Струпа и Уорвика-Эдинбурга. Группа, которая удалила свои социальные сети, сможет затем повторно загрузить свои социальные сети, если они того пожелают. В конце недели всем испытуемым будет предоставлен опрос об их субъективном опыте.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amber Sousa, PhD
  • Номер телефона: 516-686-7698
  • Электронная почта: asousa@nyit.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Alec Toufexis
  • Номер телефона: 516-686-7698
  • Электронная почта: atoufe01@nyit.edu

Места учебы

    • New York
      • Old Westbury, New York, Соединенные Штаты, 11568
        • Рекрутинг
        • NYIT
        • Контакт:
          • Amber Sousa, PhD
          • Номер телефона: 631-686-7698
          • Электронная почта: asousa@nyit.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18-30 лет
  • иметь и регулярно использовать ту или иную форму социальных сетей
  • используйте в среднем более 1 часа в социальных сетях в день
  • готовы временно удалить все социальные сети на 1 неделю

Критерий исключения:

  • никакого использования социальных сетей
  • СДВГ или другие известные состояния, влияющие на внимание и/или концентрацию.
  • текущее сотрясение мозга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1: Воздержание в социальных сетях
Людям в этом подразделении будет предложено отключить социальные сети и не использовать их в течение одной недели.
Люди прекратят или сократят использование социальных сетей на одну неделю.
Без вмешательства: 2: Контроль
Люди из этой группы продолжат свое обычное поведение в отношении использования социальных сетей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Задача Inquisit «Постоянное внимание к реагированию» (SART)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем одна неделя
6-минутное компьютерное измерение внимания.
после завершения обучения, в среднем одна неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инквизит Струп Тест
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем одна неделя
5-минутное измерение исполнительных функций.
после завершения обучения, в среднем одна неделя
Шкала психического благополучия Уорика-Эдинбурга
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем одна неделя
Самооценка общего благополучия
после завершения обучения, в среднем одна неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BHS-1894

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться