Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A közösségi média egyhetes tartózkodásának hatása a tartós figyelemre

2024. április 4. frissítette: Amber Sousa, New York Institute of Technology
A jelenlegi tanulmány célja annak megállapítása, hogy a közösségi médiától való egyhetes szünet jótékony hatással van-e az emberek figyelmére a Sustained Attention to Response Task alapján, a Stroop teszttel mért végrehajtói funkciókra és a jólétre. .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálatba 50 18 és 30 év közötti résztvevőt vesznek fel szórólapokon és szájhagyomány útján. A beleegyezési eljárást követően azokat, akik úgy döntenek, hogy részt vesznek, véletlenszerűen besorolják a beavatkozásra vagy az ellenőrzésre. 25-öt véletlenszerűen választanak ki a közösségimédia-csoportba, a másik 25-öt pedig úgy választják ki, hogy 1 hétig nem foglalkoznak a közösségi médiával, vagy nem nézik a legjobb tudásuk szerint.

Minden résztvevőnek ki kell töltenie egy demográfiai űrlapot, valamint egy felmérést a közösségi média használatáról, valamint a Bergen Social Media Assessment Scale-ról és a Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale-ról. Ezt követően elvégzik a Stroopot és a SART-ot, az alábbiakban leírtak szerint. Mind az 50-et felkérik a SART és a Stroop (Inquisit Millisecond verziók) tesztek elvégzésére, hogy megkapják az alapszintű figyelmet és a végrehajtó működési intézkedéseket. A közösségi média alkalmazások ideiglenes törlését egy nyomozó felügyeli. Az alanyok napi rövid jelentést/naplót kapnak, hogy rögzítsék a közösségi média Redcap-en keresztüli használatát. A hét végén ismételt SART, Stroop és Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing skála kerül beadásra. Az a csoport, amely törölte közösségi médiáját, ezután újra letöltheti közösségi médiáját, ha úgy dönt. A hét végén a szubjektív tapasztalataikról kérdőívet kapnak majd minden alany.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Amber Sousa, PhD
  • Telefonszám: 516-686-7698
  • E-mail: asousa@nyit.edu

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • New York
      • Old Westbury, New York, Egyesült Államok, 11568
        • Toborzás
        • NYIT
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-30 éves
  • rendelkeznek és rendszeresen használnak valamilyen közösségi médiát
  • átlagosan napi 1 óránál többet használ a közösségi médiában
  • hajlandóak ideiglenesen törölni az összes közösségi médiát 1 hétre

Kizárási kritériumok:

  • nincs közösségi média használat
  • ADHD vagy egyéb ismert állapotok, amelyek befolyásolják a figyelmet és/vagy a koncentrációt
  • jelenlegi agyrázkódás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1: Közösségi média tartózkodás
Az ebben a karban lévő embereket arra ösztönzik, hogy kapcsolják ki a közösségi médiát, és egy hétig ne használják a közösségi médiát.
Az emberek egy hétig leállítják vagy csökkentik a közösségi média használatát.
Nincs beavatkozás: 2: Vezérlés
Az ebbe a csoportba tartozó emberek továbbra is a megszokott viselkedésüket folytatják a közösségi média használatával kapcsolatban.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Inquisit Sustained Attention to Response Task (SART)
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
6 perces számítógépes figyelemmérés.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Inquisit Stroop teszt
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
A végrehajtó funkciók 5 perces mérése.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
Warwick-Edinburgh mentális jólét skála
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
Az általános jólét önértékelési mérőszáma
a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 29.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 28.

Első közzététel (Tényleges)

2023. november 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BHS-1894

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel