- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06114017
A közösségi média egyhetes tartózkodásának hatása a tartós figyelemre
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálatba 50 18 és 30 év közötti résztvevőt vesznek fel szórólapokon és szájhagyomány útján. A beleegyezési eljárást követően azokat, akik úgy döntenek, hogy részt vesznek, véletlenszerűen besorolják a beavatkozásra vagy az ellenőrzésre. 25-öt véletlenszerűen választanak ki a közösségimédia-csoportba, a másik 25-öt pedig úgy választják ki, hogy 1 hétig nem foglalkoznak a közösségi médiával, vagy nem nézik a legjobb tudásuk szerint.
Minden résztvevőnek ki kell töltenie egy demográfiai űrlapot, valamint egy felmérést a közösségi média használatáról, valamint a Bergen Social Media Assessment Scale-ról és a Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale-ról. Ezt követően elvégzik a Stroopot és a SART-ot, az alábbiakban leírtak szerint. Mind az 50-et felkérik a SART és a Stroop (Inquisit Millisecond verziók) tesztek elvégzésére, hogy megkapják az alapszintű figyelmet és a végrehajtó működési intézkedéseket. A közösségi média alkalmazások ideiglenes törlését egy nyomozó felügyeli. Az alanyok napi rövid jelentést/naplót kapnak, hogy rögzítsék a közösségi média Redcap-en keresztüli használatát. A hét végén ismételt SART, Stroop és Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing skála kerül beadásra. Az a csoport, amely törölte közösségi médiáját, ezután újra letöltheti közösségi médiáját, ha úgy dönt. A hét végén a szubjektív tapasztalataikról kérdőívet kapnak majd minden alany.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Amber Sousa, PhD
- Telefonszám: 516-686-7698
- E-mail: asousa@nyit.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Alec Toufexis
- Telefonszám: 516-686-7698
- E-mail: atoufe01@nyit.edu
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Old Westbury, New York, Egyesült Államok, 11568
- Toborzás
- NYIT
-
Kapcsolatba lépni:
- Amber Sousa, PhD
- Telefonszám: 631-686-7698
- E-mail: asousa@nyit.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-30 éves
- rendelkeznek és rendszeresen használnak valamilyen közösségi médiát
- átlagosan napi 1 óránál többet használ a közösségi médiában
- hajlandóak ideiglenesen törölni az összes közösségi médiát 1 hétre
Kizárási kritériumok:
- nincs közösségi média használat
- ADHD vagy egyéb ismert állapotok, amelyek befolyásolják a figyelmet és/vagy a koncentrációt
- jelenlegi agyrázkódás
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1: Közösségi média tartózkodás
Az ebben a karban lévő embereket arra ösztönzik, hogy kapcsolják ki a közösségi médiát, és egy hétig ne használják a közösségi médiát.
|
Az emberek egy hétig leállítják vagy csökkentik a közösségi média használatát.
|
|
Nincs beavatkozás: 2: Vezérlés
Az ebbe a csoportba tartozó emberek továbbra is a megszokott viselkedésüket folytatják a közösségi média használatával kapcsolatban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Inquisit Sustained Attention to Response Task (SART)
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
|
6 perces számítógépes figyelemmérés.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Inquisit Stroop teszt
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
|
A végrehajtó funkciók 5 perces mérése.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
|
|
Warwick-Edinburgh mentális jólét skála
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
|
Az általános jólét önértékelési mérőszáma
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BHS-1894
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .