Effect van een weeklange onthouding van sociale media op aanhoudende aandachtsfuncties
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Via flyers en mond-tot-mondreclame worden 50 deelnemers tussen de 18 en 30 jaar voor het onderzoek gerekruteerd. Na toestemmingsprocedures worden degenen die ervoor kiezen om deel te nemen, gerandomiseerd voor interventie of controle. 25 zullen willekeurig worden geselecteerd om deel uit te maken van de sociale mediagroep en de andere 25 zullen worden geselecteerd om een week lang geen sociale media te gebruiken of te bekijken, zo goed als ze kunnen.
Alle deelnemers vullen bij aanvang een demografisch formulier in en een enquête over hun gebruik van sociale media, evenals de Bergen Social Media Assessment Scale en de Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale. Daarna voltooien ze de Stroop en de SART, die hieronder worden beschreven. Alle 50 van hen zullen worden gevraagd om de SART- en Stroop-tests (Inquisit Millisecond-versies) af te leggen om basisaandacht en maatregelen voor executief functioneren te verkrijgen. Het tijdelijk verwijderen van sociale media-apps zal onder toezicht staan van een onderzoeker. Proefpersonen krijgen dagelijks een kort rapport/logboek om elk gebruik van sociale media via Redcap vast te leggen. Aan het einde van de week zal een herhaalde SART-, Stroop- en Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing-schaal opnieuw worden afgenomen. De groep die hun sociale media heeft verwijderd, kan desgewenst hun sociale media opnieuw downloaden. Aan het einde van de week wordt dan aan alle proefpersonen een enquête uitgezet over hun subjectieve beleving.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Amber Sousa, PhD
- Telefoonnummer: 516-686-7698
- E-mail: asousa@nyit.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Alec Toufexis
- Telefoonnummer: 516-686-7698
- E-mail: atoufe01@nyit.edu
Studie Locaties
-
-
New York
-
Old Westbury, New York, Verenigde Staten, 11568
- Werving
- NYIT
-
Contact:
- Amber Sousa, PhD
- Telefoonnummer: 631-686-7698
- E-mail: asousa@nyit.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-30 jaar oud
- een vorm van sociale media hebben en regelmatig gebruiken
- Gebruik gemiddeld meer dan 1 uur sociale media per dag
- bereid zijn om tijdelijk alle sociale media te verwijderen voor een duur van 1 week
Uitsluitingscriteria:
- geen gebruik van sociale media
- ADHD of andere bekende aandoeningen die de aandacht en/of concentratie beïnvloeden
- huidige hersenschudding
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1: Onthouding van sociale media
Mensen in deze arm zullen worden aangemoedigd om sociale media uit te schakelen en een week lang geen sociale media te gebruiken.
|
Mensen zullen een week lang hun gebruik van sociale media stoppen of verminderen.
|
|
Geen tussenkomst: 2: Controle
Mensen in deze groep zullen hun normale gedrag met betrekking tot het gebruik van sociale media voortzetten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inquisit Aanhoudende aandacht voor responstaak (SART)
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld een week
|
Een computergestuurde aandachtsmeting van 6 minuten.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld een week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inquisit Stroop-test
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld een week
|
Een meting van executieve functies in 5 minuten.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld een week
|
|
Warwick-Edinburgh-schaal voor geestelijk welzijn
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld een week
|
Een zelfrapportagemaatstaf voor het algemeen welzijn
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- BHS-1894
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .