- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06114017
Efecto de una abstención de una semana en las redes sociales sobre las funciones de atención sostenida
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se reclutarán para el estudio 50 participantes de entre 18 y 30 años a través de folletos y de boca en boca. Siguiendo los procedimientos de consentimiento, aquellos que decidan participar serán asignados al azar a intervención o control. 25 serán seleccionados al azar para estar en el grupo de redes sociales y los otros 25 serán seleccionados para pasar 1 semana sin interactuar ni ver las redes sociales lo mejor que puedan.
Todos los participantes completarán un formulario demográfico al inicio del estudio y una encuesta sobre su uso de las redes sociales, así como la Escala de evaluación de redes sociales de Bergen y la Escala de bienestar mental de Warwick-Edimburgo. Después de eso, completarán el Stroop y el SART, que se describen a continuación. A los 50 se les pedirá que realicen las pruebas SART y Stroop (versiones Inquisit Millisegundo) para obtener medidas básicas de atención y funcionamiento ejecutivo. Un investigador supervisará la eliminación temporal de aplicaciones de redes sociales. Los sujetos recibirán un breve informe/registro diario para registrar cualquier uso de las redes sociales a través de Redcap. Al final de la semana se volverá a administrar una escala repetida de bienestar mental SART, Stroop y Warwick-Edinburgh. El grupo que eliminó sus redes sociales podrá volver a descargarlas si así lo desea. Luego se entregará a todos los sujetos una encuesta sobre su experiencia subjetiva al final de la semana.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Amber Sousa, PhD
- Número de teléfono: 516-686-7698
- Correo electrónico: asousa@nyit.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Alec Toufexis
- Número de teléfono: 516-686-7698
- Correo electrónico: atoufe01@nyit.edu
Ubicaciones de estudio
-
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New York
-
Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
- Reclutamiento
- NYIT
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Contacto:
- Amber Sousa, PhD
- Número de teléfono: 631-686-7698
- Correo electrónico: asousa@nyit.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-30 años
- Tener y utilizar regularmente algún tipo de red social.
- utilizar en promedio más de 1 hora de redes sociales al día
- están dispuestos a eliminar temporalmente todas las redes sociales durante 1 semana
Criterio de exclusión:
- sin uso de redes sociales
- TDAH u otras condiciones conocidas que afectan la atención y/o concentración
- conmoción cerebral actual
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 1: Abstención en las redes sociales
Se alentará a las personas de este brazo a desactivar las redes sociales y no usarlas durante una semana.
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Las personas dejarán o reducirán su uso de las redes sociales durante una semana.
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Sin intervención: 2: controlar
Las personas de este grupo continuarán con su comportamiento normal con respecto al uso de las redes sociales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tarea de atención sostenida a la respuesta (SART) de Inquisit
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
|
Una medida computarizada de atención de 6 minutos.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de Stroop Inquisito
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
|
Una medida de 5 minutos de funciones ejecutivas.
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
|
|
Escala de bienestar mental de Warwick-Edimburgo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
|
Una medida de autoinforme del bienestar general
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- BHS-1894
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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