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Efecto de una abstención de una semana en las redes sociales sobre las funciones de atención sostenida

4 de abril de 2024 actualizado por: Amber Sousa, New York Institute of Technology
El objetivo del estudio actual es determinar si un descanso de una semana de las redes sociales en todas sus formas tiene un efecto beneficioso sobre la atención de las personas, medida por la tarea de atención sostenida a la respuesta, la función ejecutiva medida por la prueba de Stroop y el bienestar. .

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Se reclutarán para el estudio 50 participantes de entre 18 y 30 años a través de folletos y de boca en boca. Siguiendo los procedimientos de consentimiento, aquellos que decidan participar serán asignados al azar a intervención o control. 25 serán seleccionados al azar para estar en el grupo de redes sociales y los otros 25 serán seleccionados para pasar 1 semana sin interactuar ni ver las redes sociales lo mejor que puedan.

Todos los participantes completarán un formulario demográfico al inicio del estudio y una encuesta sobre su uso de las redes sociales, así como la Escala de evaluación de redes sociales de Bergen y la Escala de bienestar mental de Warwick-Edimburgo. Después de eso, completarán el Stroop y el SART, que se describen a continuación. A los 50 se les pedirá que realicen las pruebas SART y Stroop (versiones Inquisit Millisegundo) para obtener medidas básicas de atención y funcionamiento ejecutivo. Un investigador supervisará la eliminación temporal de aplicaciones de redes sociales. Los sujetos recibirán un breve informe/registro diario para registrar cualquier uso de las redes sociales a través de Redcap. Al final de la semana se volverá a administrar una escala repetida de bienestar mental SART, Stroop y Warwick-Edinburgh. El grupo que eliminó sus redes sociales podrá volver a descargarlas si así lo desea. Luego se entregará a todos los sujetos una encuesta sobre su experiencia subjetiva al final de la semana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Amber Sousa, PhD
  • Número de teléfono: 516-686-7698
  • Correo electrónico: asousa@nyit.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Alec Toufexis
  • Número de teléfono: 516-686-7698
  • Correo electrónico: atoufe01@nyit.edu

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568
        • Reclutamiento
        • NYIT
        • Contacto:
          • Amber Sousa, PhD
          • Número de teléfono: 631-686-7698
          • Correo electrónico: asousa@nyit.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-30 años
  • Tener y utilizar regularmente algún tipo de red social.
  • utilizar en promedio más de 1 hora de redes sociales al día
  • están dispuestos a eliminar temporalmente todas las redes sociales durante 1 semana

Criterio de exclusión:

  • sin uso de redes sociales
  • TDAH u otras condiciones conocidas que afectan la atención y/o concentración
  • conmoción cerebral actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1: Abstención en las redes sociales
Se alentará a las personas de este brazo a desactivar las redes sociales y no usarlas durante una semana.
Las personas dejarán o reducirán su uso de las redes sociales durante una semana.
Sin intervención: 2: controlar
Las personas de este grupo continuarán con su comportamiento normal con respecto al uso de las redes sociales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tarea de atención sostenida a la respuesta (SART) de Inquisit
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
Una medida computarizada de atención de 6 minutos.
hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Stroop Inquisito
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
Una medida de 5 minutos de funciones ejecutivas.
hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
Escala de bienestar mental de Warwick-Edimburgo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana
Una medida de autoinforme del bienestar general
hasta la finalización del estudio, un promedio de una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BHS-1894

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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