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Auswirkung einer einwöchigen Social-Media-Abstinenz auf die anhaltende Aufmerksamkeitsfunktion

4. April 2024 aktualisiert von: Amber Sousa, New York Institute of Technology
Das Ziel der aktuellen Studie besteht darin, festzustellen, ob eine einwöchige Pause von sozialen Medien jeglicher Art einen positiven Effekt auf die Aufmerksamkeit der Menschen hat, gemessen anhand der Sustained Attention to Response Task, die exekutive Funktion, gemessen anhand des Stroop-Tests, und das Wohlbefinden .

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Über Flugblätter und Mundpropaganda werden 50 Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 30 Jahren für die Studie rekrutiert. Nach dem Einverständnisverfahren werden diejenigen, die sich für eine Teilnahme entscheiden, nach dem Zufallsprinzip einer Intervention oder Kontrolle zugeteilt. 25 werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um in die Social-Media-Gruppe aufgenommen zu werden, und die anderen 25 werden ausgewählt, um eine Woche lang nicht mit Social Media in Kontakt zu treten oder sie so gut wie möglich anzusehen.

Alle Teilnehmer füllen zu Beginn ein demografisches Formular und eine Umfrage zu ihrer Nutzung sozialer Medien sowie der Bergen Social Media Assessment Scale und der Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale aus. Anschließend absolvieren sie den Stroop und den SART, wie unten beschrieben. Alle 50 von ihnen werden gebeten, die SART- und Stroop-Tests (Inquisit Millisecond-Versionen) zu absolvieren, um grundlegende Aufmerksamkeits- und Exekutivfunktionsmessungen zu erhalten. Die vorübergehende Löschung von Social-Media-Apps wird von einem Ermittler überwacht. Die Probanden erhalten täglich einen kurzen Bericht/ein Protokoll, um die Nutzung sozialer Medien durch Redcap aufzuzeichnen. Am Ende der Woche wird erneut eine SART-, Stroop- und Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden durchgeführt. Die Gruppe, die ihre sozialen Medien gelöscht hat, kann ihre sozialen Medien dann erneut herunterladen, wenn sie dies wünscht. Anschließend erhalten alle Probanden am Ende der Woche eine Befragung zu ihrem subjektiven Erleben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Amber Sousa, PhD
  • Telefonnummer: 516-686-7698
  • E-Mail: asousa@nyit.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Old Westbury, New York, Vereinigte Staaten, 11568
        • Rekrutierung
        • NYIT
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-30 Jahre alt
  • Sie haben und nutzen regelmäßig soziale Medien
  • nutzen durchschnittlich mehr als 1 Stunde soziale Medien pro Tag
  • sind bereit, alle sozialen Medien für die Dauer von 1 Woche vorübergehend zu löschen

Ausschlusskriterien:

  • keine Social-Media-Nutzung
  • ADHS oder andere bekannte Erkrankungen, die die Aufmerksamkeit und/oder Konzentration beeinträchtigen
  • aktuelle Gehirnerschütterung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1: Enthaltung in den sozialen Medien
Personen in diesem Bereich werden aufgefordert, soziale Medien zu deaktivieren und eine Woche lang keine sozialen Medien zu nutzen.
Verhalten: Enthaltung in den sozialen Medien
Die Menschen werden ihre Nutzung sozialer Medien für eine Woche einstellen oder reduzieren.
Kein Eingriff: 2: Kontrolle
Die Menschen in dieser Gruppe werden ihr normales Verhalten in Bezug auf die Nutzung sozialer Medien beibehalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inquisit Sustained Attention to Response Task (SART)
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich eine Woche
Eine 6-minütige computergestützte Messung der Aufmerksamkeit.
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inquisit-Stroop-Test
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich eine Woche
Eine 5-minütige Messung exekutiver Funktionen.
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich eine Woche
Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich eine Woche
Ein Selbstbericht zur Messung des allgemeinen Wohlbefindens
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

New York Institute of Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BHS-1894

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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