Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en veckolång avstå från sociala medier på bibehållna uppmärksamhetsfunktioner

4 april 2024 uppdaterad av: Amber Sousa, New York Institute of Technology
Den aktuella studiens mål är att avgöra om en veckas paus från sociala medier i alla former har en gynnsam effekt på människors uppmärksamhet, mätt med Sustained Attention to Response Task, exekutiv funktion mätt med Stroop-testet och välbefinnande .

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

50 deltagare mellan 18 och 30 år kommer att rekryteras till studien via löpsedlar och mun till mun. Efter samtyckesprocedurer kommer de som väljer att delta randomiseras till intervention eller kontroll. 25 kommer att väljas ut slumpmässigt för att vara med i gruppen för sociala medier och de andra 25 kommer att väljas ut att gå en vecka utan att engagera sig i eller titta på sociala medier efter bästa förmåga.

Alla deltagare kommer att fylla i ett demografiskt formulär vid baslinjen och en undersökning om deras användning av sociala medier, samt Bergen Social Media Assessment Scale och Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale. Efter det kommer de att slutföra Stroop och SART, som beskrivs nedan. Alla 50 av dem kommer att bli ombedda att ta SART- och Stroop-testerna (Inquisit Millisecond-versioner) för att få grundläggande uppmärksamhet och exekutivt fungerande åtgärder. Tillfällig radering av appar för sociala medier kommer att övervakas av en utredare. Ämnen kommer att få en daglig kort rapport/logg för att registrera eventuell användning av sociala medier via Redcap. I slutet av veckan kommer en upprepad skala för SART, Stroop och Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing att administreras på nytt. Gruppen som raderade sina sociala medier kommer sedan att kunna ladda ner sina sociala medier om de så önskar. En undersökning om deras subjektiva upplevelse i slutet av veckan kommer sedan att ges till alla ämnen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Amber Sousa, PhD
  • Telefonnummer: 516-686-7698
  • E-post: asousa@nyit.edu

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • New York
      • Old Westbury, New York, Förenta staterna, 11568
        • Rekrytering
        • NYIT
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år gammal
  • har och använder regelbundet någon form av sociala medier
  • använder i genomsnitt mer än 1 timme sociala medier om dagen
  • är villiga att tillfälligt radera alla sociala medier under en veckas varaktighet

Exklusions kriterier:

  • ingen användning av sociala medier
  • ADHD eller andra kända tillstånd som påverkar uppmärksamhet och/eller koncentration
  • nuvarande hjärnskakning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1: Avstå från sociala medier
Människor i denna arm kommer att uppmuntras att inaktivera sociala medier och inte använda sociala medier på en vecka.
Människor kommer att sluta eller minska sin användning av sociala medier under en vecka.
Inget ingripande: 2: Kontroll
Människor i den här gruppen kommer att fortsätta sitt normala beteende när det gäller användning av sociala medier.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inquisit Sustained Attention to Response Task (SART)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
Ett 6-minuters datoriserat mått av uppmärksamhet.
genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inquisit Stroop Test
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
Ett 5-minuters mått på verkställande funktioner.
genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
Ett självrapporterande mått på allmänt välbefinnande
genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

2 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BHS-1894

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera