- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06114017
Effekten av en veckolång avstå från sociala medier på bibehållna uppmärksamhetsfunktioner
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
50 deltagare mellan 18 och 30 år kommer att rekryteras till studien via löpsedlar och mun till mun. Efter samtyckesprocedurer kommer de som väljer att delta randomiseras till intervention eller kontroll. 25 kommer att väljas ut slumpmässigt för att vara med i gruppen för sociala medier och de andra 25 kommer att väljas ut att gå en vecka utan att engagera sig i eller titta på sociala medier efter bästa förmåga.
Alla deltagare kommer att fylla i ett demografiskt formulär vid baslinjen och en undersökning om deras användning av sociala medier, samt Bergen Social Media Assessment Scale och Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale. Efter det kommer de att slutföra Stroop och SART, som beskrivs nedan. Alla 50 av dem kommer att bli ombedda att ta SART- och Stroop-testerna (Inquisit Millisecond-versioner) för att få grundläggande uppmärksamhet och exekutivt fungerande åtgärder. Tillfällig radering av appar för sociala medier kommer att övervakas av en utredare. Ämnen kommer att få en daglig kort rapport/logg för att registrera eventuell användning av sociala medier via Redcap. I slutet av veckan kommer en upprepad skala för SART, Stroop och Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing att administreras på nytt. Gruppen som raderade sina sociala medier kommer sedan att kunna ladda ner sina sociala medier om de så önskar. En undersökning om deras subjektiva upplevelse i slutet av veckan kommer sedan att ges till alla ämnen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Amber Sousa, PhD
- Telefonnummer: 516-686-7698
- E-post: asousa@nyit.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Alec Toufexis
- Telefonnummer: 516-686-7698
- E-post: atoufe01@nyit.edu
Studieorter
-
-
New York
-
Old Westbury, New York, Förenta staterna, 11568
- Rekrytering
- NYIT
-
Kontakt:
- Amber Sousa, PhD
- Telefonnummer: 631-686-7698
- E-post: asousa@nyit.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-30 år gammal
- har och använder regelbundet någon form av sociala medier
- använder i genomsnitt mer än 1 timme sociala medier om dagen
- är villiga att tillfälligt radera alla sociala medier under en veckas varaktighet
Exklusions kriterier:
- ingen användning av sociala medier
- ADHD eller andra kända tillstånd som påverkar uppmärksamhet och/eller koncentration
- nuvarande hjärnskakning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1: Avstå från sociala medier
Människor i denna arm kommer att uppmuntras att inaktivera sociala medier och inte använda sociala medier på en vecka.
|
Människor kommer att sluta eller minska sin användning av sociala medier under en vecka.
|
|
Inget ingripande: 2: Kontroll
Människor i den här gruppen kommer att fortsätta sitt normala beteende när det gäller användning av sociala medier.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inquisit Sustained Attention to Response Task (SART)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
|
Ett 6-minuters datoriserat mått av uppmärksamhet.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inquisit Stroop Test
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
|
Ett 5-minuters mått på verkställande funktioner.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
|
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
|
Ett självrapporterande mått på allmänt välbefinnande
|
genom avslutad studie, i genomsnitt en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- BHS-1894
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .