Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en ugelang afholdenhed fra sociale medier på vedvarende opmærksomhedsfunktioner

4. april 2024 opdateret af: Amber Sousa, New York Institute of Technology
Den aktuelle undersøgelses mål er at afgøre, om en uges pause fra sociale medier i alle former har en gavnlig effekt på folks opmærksomhed, målt ved Sustained Attention to Response-opgaven, eksekutiv funktion målt ved Stroop-testen og trivsel .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

50 deltagere mellem 18 og 30 år vil blive rekrutteret til undersøgelsen via løbesedler og mund til mund. Efter samtykkeprocedurer vil de, der vælger at deltage, blive randomiseret til intervention eller kontrol. 25 vil blive tilfældigt udvalgt til at være i gruppen med sociale medier, og de øvrige 25 vil blive udvalgt til at gå 1 uge uden at engagere sig i eller se sociale medier efter bedste evne.

Alle deltagere vil udfylde en demografisk formular ved baseline og en undersøgelse om deres brug af sociale medier, samt Bergen Social Media Assessment Scale og Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale. Herefter vil de fuldføre Stroop og SART, beskrevet nedenfor. Alle 50 af dem vil blive bedt om at tage SART- og Stroop-testene (Inquisit Millisecond-versioner) for at opnå baseline-opmærksomhed og eksekutive funktionsforanstaltninger. Midlertidig sletning af sociale medier apps vil blive overvåget af en efterforsker. Emner vil få en daglig kort rapport/log for at registrere enhver brug af sociale medier gennem Redcap. I slutningen af ​​ugen vil en gentagen SART-, Stroop- og Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing-skala blive genadministreret. Den gruppe, der har slettet deres sociale medier, vil så kunne downloade deres sociale medier igen, hvis de vælger det. En undersøgelse om deres subjektive oplevelse ved afslutningen af ​​ugen vil derefter blive givet til alle forsøgspersoner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Amber Sousa, PhD
  • Telefonnummer: 516-686-7698
  • E-mail: asousa@nyit.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Old Westbury, New York, Forenede Stater, 11568
        • Rekruttering
        • NYIT
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år gammel
  • har og bruger jævnligt en form for sociale medier
  • bruger i gennemsnit mere end 1 times sociale medier om dagen
  • er villige til midlertidigt at slette alle sociale medier i 1 uges varighed

Ekskluderingskriterier:

  • ingen brug af sociale medier
  • ADHD eller andre kendte tilstande, der påvirker opmærksomhed og/eller koncentration
  • nuværende hjernerystelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1: Afholdenhed på sociale medier
Folk i denne arm vil blive opfordret til at deaktivere sociale medier og ikke bruge sociale medier i en uge.
Adfærdsmæssigt: Afholdenhed på sociale medier
Folk vil stoppe eller reducere deres brug af sociale medier i en uge.
Ingen indgriben: 2: Kontrol
Personer i denne gruppe vil fortsætte deres normale adfærd med hensyn til brug af sociale medier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inquisit Sustained Attention to Response Task (SART)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en uge
Et 6-minutters computerstyret mål for opmærksomhed.
gennem studieafslutning, i gennemsnit en uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inquisit Stroop Test
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en uge
En 5-minutters måling af udøvende funktioner.
gennem studieafslutning, i gennemsnit en uge
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en uge
En selvrapporteringsmåling af generel velvære
gennem studieafslutning, i gennemsnit en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

New York Institute of Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

2. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BHS-1894

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opmærksomhedsvanskeligheder

Kliniske forsøg med Afholdenhed på sociale medier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner