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Effet d'une abstention d'une semaine sur les réseaux sociaux sur les fonctions d'attention soutenue

4 avril 2024 mis à jour par: Amber Sousa, New York Institute of Technology
L'objectif de l'étude actuelle est de déterminer si une pause d'une semaine des médias sociaux sous toutes leurs formes a un effet bénéfique sur l'attention des gens, telle que mesurée par la tâche d'attention soutenue à la réponse, la fonction exécutive telle que mesurée par le test de Stroop et le bien-être. .

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

50 participants âgés de 18 à 30 ans seront recrutés pour l'étude via des dépliants et le bouche à oreille. Suite aux procédures de consentement, ceux qui choisissent de participer seront randomisés pour une intervention ou un contrôle. 25 seront sélectionnés au hasard pour faire partie du groupe de médias sociaux et les 25 autres seront sélectionnés pour passer 1 semaine sans interagir ou consulter les médias sociaux au mieux de leurs capacités.

Tous les participants rempliront un formulaire démographique au départ et une enquête sur leur utilisation des médias sociaux, ainsi que l'échelle d'évaluation des médias sociaux de Bergen et l'échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg. Ensuite, ils compléteront le Stroop et le SART, décrits ci-dessous. Tous les 50 d'entre eux seront invités à passer les tests SART et Stroop (versions Inquisit Millisecond) pour obtenir une attention de base et des mesures de fonctionnement exécutif. La suppression temporaire des applications de réseaux sociaux sera supervisée par un enquêteur. Les sujets recevront un bref rapport/journal quotidien pour enregistrer toute utilisation des médias sociaux via Redcap. À la fin de la semaine, une nouvelle échelle de bien-être mental SART, Stroop et Warwick-Edinburgh sera réadministrée. Le groupe qui a supprimé ses réseaux sociaux pourra alors retélécharger ses réseaux sociaux s’il le souhaite. Une enquête sur leur expérience subjective à la fin de la semaine sera ensuite remise à tous les sujets.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Amber Sousa, PhD
  • Numéro de téléphone: 516-686-7698
  • E-mail: asousa@nyit.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • Old Westbury, New York, États-Unis, 11568
        • Recrutement
        • NYIT
        • Contact:
          • Amber Sousa, PhD
          • Numéro de téléphone: 631-686-7698
          • E-mail: asousa@nyit.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18-30 ans
  • avoir et utiliser régulièrement une certaine forme de médias sociaux
  • utiliser en moyenne plus d'une heure de réseaux sociaux par jour
  • sont prêts à supprimer temporairement tous les réseaux sociaux pour une durée d'une semaine

Critère d'exclusion:

  • pas d'utilisation des réseaux sociaux
  • TDAH ou autres conditions connues qui affectent l’attention et/ou la concentration
  • commotion cérébrale actuelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1 : Abstention sur les réseaux sociaux
Les personnes appartenant à cette branche seront encouragées à désactiver les réseaux sociaux et à ne pas les utiliser pendant une semaine.
Comportemental: Abstention sur les réseaux sociaux
Les gens arrêteront ou réduiront leur utilisation des médias sociaux pendant une semaine.
Aucune intervention: 2 : Contrôle
Les personnes de ce groupe continueront à adopter leur comportement normal en ce qui concerne l’utilisation des médias sociaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tâche d'attention soutenue à la réponse d'Inquisit (SART)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne une semaine
Une mesure informatisée de l'attention de 6 minutes.
jusqu'à la fin des études, en moyenne une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de Stroop Inquisit
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne une semaine
Une mesure de 5 minutes des fonctions exécutives.
jusqu'à la fin des études, en moyenne une semaine
Échelle de bien-être mental de Warwick-Édimbourg
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne une semaine
Une mesure d'auto-évaluation du bien-être général
jusqu'à la fin des études, en moyenne une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

New York Institute of Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2023

Première publication (Réel)

2 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BHS-1894

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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