- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06114017
Effekten av en ukes avholdenhet fra sosiale medier på vedvarende oppmerksomhetsfunksjoner
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
50 deltakere mellom 18 og 30 år vil bli rekruttert til studien via løpesedler og jungeltelegrafen. Etter samtykkeprosedyrer vil de som velger å delta randomiseres til intervensjon eller kontroll. 25 vil bli valgt tilfeldig ut til å være med i gruppen for sosiale medier, og de andre 25 vil bli valgt ut til å gå 1 uke uten å engasjere seg i eller se sosiale medier etter beste evne.
Alle deltakerne vil fylle ut et demografisk skjema ved baseline og en spørreundersøkelse om deres bruk av sosiale medier, samt Bergen Social Media Assessment Scale og Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale. Etter det vil de fullføre Stroop og SART, beskrevet nedenfor. Alle 50 av dem vil bli bedt om å ta SART- og Stroop-testene (Inquisit Millisecond-versjoner) for å oppnå grunnleggende oppmerksomhet og utøvende funksjonstiltak. Midlertidig sletting av sosiale medier-apper vil bli overvåket av en etterforsker. Forsøkspersonene vil få en daglig kort rapport/logg for å registrere eventuell bruk av sosiale medier gjennom Redcap. På slutten av uken vil en gjentatt SART-, Stroop- og Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing-skala bli administrert på nytt. Gruppen som slettet sine sosiale medier vil da kunne laste ned sine sosiale medier på nytt hvis de ønsker det. En spørreundersøkelse om deres subjektive opplevelse på slutten av uken vil da bli gitt til alle fag.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Amber Sousa, PhD
- Telefonnummer: 516-686-7698
- E-post: asousa@nyit.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Alec Toufexis
- Telefonnummer: 516-686-7698
- E-post: atoufe01@nyit.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Old Westbury, New York, Forente stater, 11568
- Rekruttering
- NYIT
-
Ta kontakt med:
- Amber Sousa, PhD
- Telefonnummer: 631-686-7698
- E-post: asousa@nyit.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-30 år gammel
- har og bruker jevnlig en eller annen form for sosiale medier
- bruker i gjennomsnitt mer enn 1 time sosiale medier om dagen
- er villige til midlertidig å slette alle sosiale medier i 1 ukes varighet
Ekskluderingskriterier:
- ingen bruk av sosiale medier
- ADHD eller andre kjente tilstander som påvirker oppmerksomhet og/eller konsentrasjon
- nåværende hjernerystelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1: Avhold fra sosiale medier
Folk i denne armen vil bli oppfordret til å deaktivere sosiale medier og ikke bruke sosiale medier på en uke.
|
Folk vil stoppe eller redusere bruken av sosiale medier i en uke.
|
|
Ingen inngripen: 2: Kontroll
Personer i denne gruppen vil fortsette sin normale oppførsel i forhold til bruk av sosiale medier.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inquisit Sustained Attention to Response Task (SART)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
|
Et 6-minutters datastyrt mål for oppmerksomhet.
|
gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inquisit Stroop Test
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
|
En 5-minutters måling av utøvende funksjoner.
|
gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
|
|
Warwick-Edinburgh skala for mental velvære
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
|
Et selvrapporteringsmål på generell velvære
|
gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- BHS-1894
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .