Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en ukes avholdenhet fra sosiale medier på vedvarende oppmerksomhetsfunksjoner

4. april 2024 oppdatert av: Amber Sousa, New York Institute of Technology
Den nåværende studiens mål er å finne ut om en ukes pause fra sosiale medier i alle former har en gunstig effekt på folks oppmerksomhet, målt ved Sustained Attention to Response Task, eksekutiv funksjon målt ved Stroop-testen, og velvære .

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

50 deltakere mellom 18 og 30 år vil bli rekruttert til studien via løpesedler og jungeltelegrafen. Etter samtykkeprosedyrer vil de som velger å delta randomiseres til intervensjon eller kontroll. 25 vil bli valgt tilfeldig ut til å være med i gruppen for sosiale medier, og de andre 25 vil bli valgt ut til å gå 1 uke uten å engasjere seg i eller se sosiale medier etter beste evne.

Alle deltakerne vil fylle ut et demografisk skjema ved baseline og en spørreundersøkelse om deres bruk av sosiale medier, samt Bergen Social Media Assessment Scale og Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale. Etter det vil de fullføre Stroop og SART, beskrevet nedenfor. Alle 50 av dem vil bli bedt om å ta SART- og Stroop-testene (Inquisit Millisecond-versjoner) for å oppnå grunnleggende oppmerksomhet og utøvende funksjonstiltak. Midlertidig sletting av sosiale medier-apper vil bli overvåket av en etterforsker. Forsøkspersonene vil få en daglig kort rapport/logg for å registrere eventuell bruk av sosiale medier gjennom Redcap. På slutten av uken vil en gjentatt SART-, Stroop- og Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing-skala bli administrert på nytt. Gruppen som slettet sine sosiale medier vil da kunne laste ned sine sosiale medier på nytt hvis de ønsker det. En spørreundersøkelse om deres subjektive opplevelse på slutten av uken vil da bli gitt til alle fag.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Amber Sousa, PhD
  • Telefonnummer: 516-686-7698
  • E-post: asousa@nyit.edu

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • Old Westbury, New York, Forente stater, 11568
        • Rekruttering
        • NYIT
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-30 år gammel
  • har og bruker jevnlig en eller annen form for sosiale medier
  • bruker i gjennomsnitt mer enn 1 time sosiale medier om dagen
  • er villige til midlertidig å slette alle sosiale medier i 1 ukes varighet

Ekskluderingskriterier:

  • ingen bruk av sosiale medier
  • ADHD eller andre kjente tilstander som påvirker oppmerksomhet og/eller konsentrasjon
  • nåværende hjernerystelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1: Avhold fra sosiale medier
Folk i denne armen vil bli oppfordret til å deaktivere sosiale medier og ikke bruke sosiale medier på en uke.
Folk vil stoppe eller redusere bruken av sosiale medier i en uke.
Ingen inngripen: 2: Kontroll
Personer i denne gruppen vil fortsette sin normale oppførsel i forhold til bruk av sosiale medier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inquisit Sustained Attention to Response Task (SART)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
Et 6-minutters datastyrt mål for oppmerksomhet.
gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inquisit Stroop Test
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
En 5-minutters måling av utøvende funksjoner.
gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
Warwick-Edinburgh skala for mental velvære
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke
Et selvrapporteringsmål på generell velvære
gjennom studiegjennomføring, i snitt en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BHS-1894

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere