Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ tygodniowej absencji w mediach społecznościowych na funkcje trwałej uwagi

4 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Amber Sousa, New York Institute of Technology
Celem obecnego badania jest ustalenie, czy tygodniowa przerwa od mediów społecznościowych pod jakąkolwiek postacią ma korzystny wpływ na uwagę ludzi mierzoną za pomocą zadania trwałej uwagi na reakcję, funkcje wykonawcze mierzone testem Stroopa oraz samopoczucie .

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania zostanie zrekrutowanych 50 uczestników w wieku od 18 do 30 lat za pośrednictwem ulotek i poczty pantoflowej. Postępując zgodnie z procedurami zgody, osoby, które zdecydują się na udział, zostaną losowo przydzielone do grupy objętej interwencją lub kontrolą. 25 osób zostanie losowo wybranych do grupy korzystającej z mediów społecznościowych, a pozostałych 25 zostanie wybranych tak, aby przez tydzień nie wchodziły w interakcję z mediami społecznościowymi ani nie przeglądały ich najlepiej jak potrafią.

Wszyscy uczestnicy wypełnią wyjściowy formularz demograficzny oraz ankietę dotyczącą korzystania przez nich z mediów społecznościowych, a także Skalę Oceny Mediów Społecznościowych Bergen i Skalę Dobrostanu Psychicznego Warwick-Edinburgh. Następnie ukończą Stroop i SART opisane poniżej. Wszystkich 50 z nich zostanie poproszony o wykonanie testów SART i Stroopa (wersje Inquisit Millisekundy), aby uzyskać podstawowe pomiary uwagi i funkcjonowania wykonawczego. Tymczasowe usunięcie aplikacji społecznościowych będzie nadzorowane przez osobę dochodzeniową. Badani otrzymają codzienny krótki raport/dziennik, w którym będą rejestrować wszelkie przypadki korzystania z mediów społecznościowych za pośrednictwem Redcap. Pod koniec tygodnia ponownie zostanie przeprowadzona skala dobrostanu psychicznego SART, Stroopa i Warwick-Edinburgh. Grupa, która usunęła swoje media społecznościowe, będzie mogła ponownie pobrać swoje media społecznościowe, jeśli tak zdecyduje. Następnie wszystkim badanym zostanie przesłana ankieta dotycząca ich subiektywnych doświadczeń na koniec tygodnia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Amber Sousa, PhD
  • Numer telefonu: 516-686-7698
  • E-mail: asousa@nyit.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Old Westbury, New York, Stany Zjednoczone, 11568
        • Rekrutacyjny
        • NYIT
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-30 lat
  • posiadają i regularnie korzystają z jakiejś formy mediów społecznościowych
  • korzystaj średnio z mediów społecznościowych dłużej niż 1 godzinę dziennie
  • są gotowi tymczasowo usunąć wszystkie media społecznościowe na okres 1 tygodnia

Kryteria wyłączenia:

  • żadnego korzystania z mediów społecznościowych
  • ADHD lub inne znane stany wpływające na uwagę i/lub koncentrację
  • obecny wstrząs mózgu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1: Wstrzymanie się od głosu w mediach społecznościowych
Osoby z tego ramienia będą zachęcane do wyłączenia mediów społecznościowych i niekorzystania z nich przez tydzień.
Behawioralne: Wstrzymanie się od mediów społecznościowych
Ludzie przestaną lub ograniczą korzystanie z mediów społecznościowych na tydzień.
Brak interwencji: 2: Kontrola
Osoby w tej grupie będą kontynuować swoje normalne zachowanie w zakresie korzystania z mediów społecznościowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadanie polegające na utrzymywaniu uwagi i reagowaniu przez Inquisit (SART)
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio jeden tydzień
6-minutowy komputerowy pomiar uwagi.
do zakończenia badania, średnio jeden tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Stroopa Inkwizycji
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio jeden tydzień
5-minutowy pomiar funkcji wykonawczych.
do zakończenia badania, średnio jeden tydzień
Skala dobrostanu psychicznego Warwick-Edinburgh
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio jeden tydzień
Samoopisowy miernik ogólnego samopoczucia
do zakończenia badania, średnio jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

New York Institute of Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BHS-1894

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wstrzymanie się od mediów społecznościowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj