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Effetto di un'astensione dai social media di una settimana sulle funzioni di attenzione sostenuta

4 aprile 2024 aggiornato da: Amber Sousa, New York Institute of Technology
L'obiettivo dello studio attuale è determinare se una settimana di pausa dai social media in tutte le sue forme ha un effetto benefico sull'attenzione delle persone, misurato dal compito di attenzione sostenuta alla risposta, sulla funzione esecutiva misurata dal test di Stroop e sul benessere. .

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

50 partecipanti di età compresa tra 18 e 30 anni saranno reclutati per lo studio tramite volantini e passaparola. A seguito delle procedure di consenso, coloro che scelgono di partecipare verranno randomizzati all'intervento o al controllo. 25 saranno selezionati in modo casuale per far parte del gruppo dei social media e gli altri 25 saranno selezionati per trascorrere 1 settimana senza interagire o visualizzare i social media al meglio delle loro capacità.

Tutti i partecipanti completeranno un modulo demografico al basale e un sondaggio sul loro utilizzo dei social media, nonché la Bergen Social Media Assessment Scale e la Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale. Successivamente completeranno lo Stroop e il SART, descritti di seguito. A tutti e 50 verrà chiesto di sostenere i test SART e Stroop (versioni Inquisit Millisecond) per ottenere misure di attenzione di base e di funzionamento esecutivo. La cancellazione temporanea delle app dei social media sarà supervisionata da un investigatore. Ai soggetti verrà fornito un breve rapporto/registro giornaliero per registrare qualsiasi utilizzo dei social media tramite Redcap. Alla fine della settimana verrà nuovamente somministrata una scala SART, Stroop e Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing. Il gruppo che ha eliminato i propri social media potrà quindi scaricarli nuovamente se lo desidera. A conclusione della settimana verrà poi somministrato a tutti i soggetti un sondaggio sulla loro esperienza soggettiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Amber Sousa, PhD
  • Numero di telefono: 516-686-7698
  • Email: asousa@nyit.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Old Westbury, New York, Stati Uniti, 11568
        • Reclutamento
        • NYIT
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-30 anni
  • avere e utilizzare regolarmente qualche forma di social media
  • utilizzano in media più di 1 ora di social media al giorno
  • sono disposti a eliminare temporaneamente tutti i social media per la durata di 1 settimana

Criteri di esclusione:

  • nessun utilizzo dei social media
  • ADHD o altre condizioni note che influenzano l'attenzione e/o la concentrazione
  • commozione cerebrale attuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1: Astensione dai social media
Le persone in questo braccio saranno incoraggiate a disabilitare i social media e a non utilizzarli per una settimana.
Comportamentale: Astensione sui social media
Le persone interromperanno o ridurranno l’uso dei social media per una settimana.
Nessun intervento: 2: Controllo
Le persone di questo gruppo continueranno il loro comportamento normale riguardo all'uso dei social media.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività di attenzione continua alla risposta di Inquisit (SART)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media una settimana
Una misura dell'attenzione computerizzata di 6 minuti.
fino al completamento degli studi, in media una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Stroop dell'Inquisitore
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media una settimana
Una misura di 5 minuti delle funzioni esecutive.
fino al completamento degli studi, in media una settimana
Scala del benessere mentale di Warwick-Edimburgo
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media una settimana
Una misura self-report del benessere generale
fino al completamento degli studi, in media una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

New York Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BHS-1894

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Difficoltà di attenzione

Prove cliniche su Astensione sui social media

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