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EAT:针对自由生活者的可靠饮食评估技术 (EAT)

2026年5月5日 更新者:Northwestern University
这项研究利用一种小型、注重隐私的可穿戴设备来监测人类行为。 该设备佩戴在脖子上,在其视野范围内捕捉佩戴者的头部和上半身,并记录无声彩色图像。 参与者访问实验室以获得同意、设备培训和使用设备进行的多项活动的记录。 然后,参与者将把该设备带回家,并在正常的日程安排中佩戴它,为期四个星期的“活跃”。 在每个活跃周中,参与者将佩戴该设备,记录全天消耗的所有食物和饮料,并与营养师进行不定期的电话通话。 “清洗”周发生在每个活跃周之间,参与者不需要完成任何研究任务。 除了设备之外,我们还添加了三个隐私滤镜(模糊、边缘和头像),能够遮挡设备捕获的图像中看到的面部和物体。 所有参与者将在第一周接受未经过滤的录音,然后在接下来的活跃周以随机顺序进行不同的过滤。 在每个活动周开始时,参与者都会查看他们录制的图像在该周的外观示例(考虑到隐私过滤器)。 七周结束时,参与者将归还设备并向实验室提供有关设备设计及其隐私保护功能的反馈。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • 招聘中
        • Northwestern University
        • 接触:
          • Nabil Alshurafa, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 体重指数大于或等于18.5
  • 芝加哥都会区居民
  • 能够用英语说、读、写
  • 有有效的电话号码
  • 拥有智能手机
  • 可以访问计算机

排除标准:

  • 怀孕或哺乳期人士
  • 过去三个月体重明显减轻/增加(25 磅或更多)
  • 被诊断患有遗传性肥胖综合征或有遗传性肥胖综合征家族史(例如 Prader-Willi、Bardet-Biedl、Cohen 综合征)
  • 参与研究的家庭成员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:模糊混淆
Blurring is applied to the RGB images.
实验性的:边缘混淆
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
实验性的:无混淆(原始)
No editing is performed on the RGB images.
实验性的:卡通混淆
Cartoonization is applied to the RGB images.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
日常佩戴时间
大体时间:7天
7天

次要结果测量

结果测量
大体时间
自我报告的可接受性
大体时间:7天
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月4日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月1日

首次发布 (实际的)

2023年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月5日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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