- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06118528
EAT: uma tecnologia confiável de avaliação alimentar para indivíduos de vida livre (EAT)
5 de maio de 2026 atualizado por: Northwestern University
Este estudo utiliza um pequeno dispositivo vestível que se preocupa com a privacidade, destinado a monitorar o comportamento humano.
O dispositivo é usado ao redor do pescoço, capturando a cabeça e a parte superior do tronco do usuário dentro de seu campo de visão e registrando imagens coloridas sem áudio.
Os participantes visitam o laboratório para consentimento, treinamento do dispositivo e gravação de diversas atividades usando o dispositivo.
Os participantes levarão o dispositivo para casa e o usarão durante seus horários normais durante quatro semanas “ativas”.
Durante cada semana ativa, os participantes usarão o dispositivo, manterão um registro de todos os alimentos e bebidas consumidos ao longo do dia e participarão de ligações não programadas com um nutricionista.
Uma semana de “washout” ocorre entre cada semana ativa na qual os participantes não precisam completar nenhuma tarefa de estudo.
Junto com o dispositivo, incluímos três filtros de privacidade (desfoque, borda e avatar) capazes de obscurecer rostos e objetos vistos nas imagens capturadas pelo dispositivo.
Todos os participantes estarão sujeitos a gravação não filtrada durante a primeira semana, seguida por um filtro diferente a cada semana ativa seguinte em ordem aleatória.
No início de cada semana ativa, os participantes veem um exemplo de como serão as imagens gravadas naquela semana (considerando o filtro de privacidade).
No final das sete semanas, os participantes devolverão o dispositivo e fornecerão ao laboratório feedback sobre o design do dispositivo e seus recursos de preservação de privacidade.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nabil Alshurafa
- Número de telefone: 3125034517
- E-mail: nabil@northwestern.edu
Estude backup de contato
- Nome: Bonnie Nolan
- Número de telefone: 3125031216
- E-mail: bonnie.nolan@northwestern.edu
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Recrutamento
- Northwestern University
-
Contato:
- Nabil Alshurafa, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC maior ou igual a 18,5
- Residente da área metropolitana de Chicago
- Capaz de falar, ler e escrever em inglês
- Tem um número de telefone válido
- Possui um smartphone
- Tem acesso a um computador
Critério de exclusão:
- Indivíduos grávidas ou amamentando
- Teve perda/ganho significativo de peso nos últimos três meses (25 libras ou mais)
- Diagnosticado ou com histórico familiar de síndromes de obesidade genética (por exemplo, síndrome de Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen)
- Membro da família inscrito no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ofuscação de desfoque
|
Blurring is applied to the RGB images.
|
|
Experimental: Ofuscação de borda
|
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
|
|
Experimental: Sem ofuscação (cru)
|
No editing is performed on the RGB images.
|
|
Experimental: Ofuscação de desenho animado
|
Cartoonization is applied to the RGB images.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo de uso diário
Prazo: 7 dias
|
7 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Aceitabilidade do autorrelato
Prazo: 7 dias
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Nutricionais
- Supernutrição
- Peso corporal
- Excesso de peso
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Sinais e sintomas
- Obesidade
- Comportamento
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Fenômenos fisiológicos circulatórios e respiratórios
- Técnicas de diagnóstico, sistema respiratório
- Fenômenos fisiológicos respiratórios
- Testes de função respiratória
- Airway Resistance
Outros números de identificação do estudo
- STU00215714
- 1R01DK129843-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .