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EAT: 자유로운 생활을 하는 개인을 위한 신뢰할 수 있는 식사 평가 기술 (EAT)

2024년 4월 22일 업데이트: Northwestern University
이 연구에서는 인간 행동을 모니터링하기 위해 소형의 개인 정보 보호 웨어러블 장치를 활용합니다. 이 장치는 목에 착용되어 시야 내에서 착용자의 머리와 상반신을 캡처하고 오디오 없이 컬러 이미지를 기록합니다. 참가자는 동의, 장치 교육 및 장치를 사용한 여러 활동 기록을 위해 실험실을 방문합니다. 그런 다음 참가자는 장치를 집으로 가져가 4주 동안 정상적인 일정 동안 착용하게 됩니다. 각 활동 주 동안 참가자는 장치를 착용하고 하루 종일 소비된 모든 음식 및 음료 항목을 기록하고 영양사와의 예정되지 않은 전화 통화에 참여합니다. 참가자가 학습 작업을 완료할 필요가 없는 각 활성 주 사이에 "세척" 주가 발생합니다. 장치와 함께 장치에서 캡처한 이미지에 보이는 얼굴과 물체를 가릴 수 있는 세 가지 개인 정보 보호 필터(흐림, 가장자리 및 아바타)가 포함되어 있습니다. 모든 참가자는 첫 주 동안 필터링되지 않은 녹화를 받게 되며, 이후 활성 주마다 무작위 순서로 다른 필터가 적용됩니다. 각 활성 주가 시작될 때 참가자는 녹화된 이미지가 해당 주에 어떻게 보일지에 대한 예를 봅니다(프라이버시 필터 제공). 7주 후에 참가자는 장치를 반환하고 장치 설계 및 개인 정보 보호 기능에 대한 피드백을 실험실에 제공합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • BMI 18.5 이상
  • 시카고 수도권 거주자
  • 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있습니다.
  • 유효한 전화번호가 있습니다.
  • 스마트폰을 소유하고 있습니다
  • 컴퓨터에 액세스할 수 있음

제외 기준:

  • 임신 또는 모유 수유 중인 개인
  • 지난 3개월 동안 상당한 체중 감소/증가를 경험했습니다(25파운드 이상).
  • 유전성 비만 증후군(예: Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen Syndrome) 진단을 받았거나 가족력이 있는 경우
  • 연구에 등록된 가구 구성원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흐림 난독화
RGB 이미지에 블러링이 적용됩니다.
실험적: 가장자리 난독화
RGB 이미지에는 검정색 배경과 단순한 사물/사람의 윤곽선이 적용됩니다.
실험적: 난독화 없음(원시)
RGB 이미지에는 편집이 수행되지 않습니다.
실험적: 만화 난독화
만화화는 RGB 이미지에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
일일 착용 시간
기간: 7 일
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
자기 보고 수용성
기간: 7 일
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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