- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06118528
EAT : une technologie fiable d'évaluation de l'alimentation pour les individus vivant en liberté (EAT)
5 mai 2026 mis à jour par: Northwestern University
Cette étude utilise un petit appareil portable soucieux de la confidentialité, destiné à surveiller les comportements humains.
L'appareil est porté autour du cou, capturant la tête et le haut du torse de l'utilisateur dans son champ de vision, et enregistre des images couleur sans audio.
Les participants visitent le laboratoire pour obtenir leur consentement, une formation sur l'appareil et l'enregistrement de plusieurs activités utilisant l'appareil.
Les participants ramèneront ensuite l'appareil chez eux et le porteront pendant leurs horaires normaux pendant quatre semaines « actives ».
Au cours de chaque semaine active, les participants porteront l'appareil, tiendront un journal de tous les aliments et boissons consommés tout au long de la journée et participeront à des appels téléphoniques imprévus avec une diététiste.
Une semaine de « lavage » se produit entre chaque semaine active au cours de laquelle les participants n'ont pas besoin d'accomplir de tâches d'étude.
Parallèlement à l'appareil, nous avons inclus trois filtres de confidentialité (flou, bord et avatar) capables de masquer les visages et les objets vus dans les images capturées par l'appareil.
Tous les participants seront soumis à un enregistrement non filtré au cours de leur première semaine suivi d'un filtre différent chaque semaine active suivante dans un ordre aléatoire.
Au début de chaque semaine active, les participants voient un exemple de ce à quoi ressembleront leurs images enregistrées cette semaine-là (compte tenu du filtre de confidentialité).
À la fin des sept semaines, les participants rendront l'appareil et fourniront au laboratoire leurs commentaires sur la conception de l'appareil et ses fonctionnalités de préservation de la vie privée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nabil Alshurafa
- Numéro de téléphone: 3125034517
- E-mail: nabil@northwestern.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Bonnie Nolan
- Numéro de téléphone: 3125031216
- E-mail: bonnie.nolan@northwestern.edu
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Recrutement
- Northwestern University
-
Contact:
- Nabil Alshurafa, PhD
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- IMC supérieur ou égal à 18,5
- Résident de la région métropolitaine de Chicago
- Capable de parler, lire et écrire en anglais
- Possède un numéro de téléphone valide
- Possède un smartphone
- A accès à un ordinateur
Critère d'exclusion:
- Personnes enceintes ou allaitantes
- A connu une perte/un gain de poids important au cours des trois derniers mois (25 lb ou plus)
- Diagnostiqué avec ou a des antécédents familiaux de syndromes d'obésité génétique (par exemple, syndrome de Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen)
- Membre du ménage inscrit à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Obscurcissement du flou
|
Blurring is applied to the RGB images.
|
|
Expérimental: Obscurcissement des bords
|
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
|
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Expérimental: Pas d'obscurcissement (brut)
|
No editing is performed on the RGB images.
|
|
Expérimental: Obscurcissement des dessins animés
|
Cartoonization is applied to the RGB images.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Temps de port quotidien
Délai: 7 jours
|
7 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Acceptabilité de l'auto-évaluation
Délai: 7 jours
|
7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2023
Première publication (Réel)
7 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Suralimentation
- Poids
- En surpoids
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Signes et symptômes
- Obésité
- Comportement
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Phénomènes physiologiques circulatoires et respiratoires
- Techniques de diagnostic, système respiratoire
- Phénomènes physiologiques respiratoires
- Tests de fonction respiratoire
- Airway Resistance
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00215714
- 1R01DK129843-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .