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EAT : une technologie fiable d'évaluation de l'alimentation pour les individus vivant en liberté (EAT)

5 mai 2026 mis à jour par: Northwestern University
Cette étude utilise un petit appareil portable soucieux de la confidentialité, destiné à surveiller les comportements humains. L'appareil est porté autour du cou, capturant la tête et le haut du torse de l'utilisateur dans son champ de vision, et enregistre des images couleur sans audio. Les participants visitent le laboratoire pour obtenir leur consentement, une formation sur l'appareil et l'enregistrement de plusieurs activités utilisant l'appareil. Les participants ramèneront ensuite l'appareil chez eux et le porteront pendant leurs horaires normaux pendant quatre semaines « actives ». Au cours de chaque semaine active, les participants porteront l'appareil, tiendront un journal de tous les aliments et boissons consommés tout au long de la journée et participeront à des appels téléphoniques imprévus avec une diététiste. Une semaine de « lavage » se produit entre chaque semaine active au cours de laquelle les participants n'ont pas besoin d'accomplir de tâches d'étude. Parallèlement à l'appareil, nous avons inclus trois filtres de confidentialité (flou, bord et avatar) capables de masquer les visages et les objets vus dans les images capturées par l'appareil. Tous les participants seront soumis à un enregistrement non filtré au cours de leur première semaine suivi d'un filtre différent chaque semaine active suivante dans un ordre aléatoire. Au début de chaque semaine active, les participants voient un exemple de ce à quoi ressembleront leurs images enregistrées cette semaine-là (compte tenu du filtre de confidentialité). À la fin des sept semaines, les participants rendront l'appareil et fourniront au laboratoire leurs commentaires sur la conception de l'appareil et ses fonctionnalités de préservation de la vie privée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Recrutement
        • Northwestern University
        • Contact:
          • Nabil Alshurafa, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • IMC supérieur ou égal à 18,5
  • Résident de la région métropolitaine de Chicago
  • Capable de parler, lire et écrire en anglais
  • Possède un numéro de téléphone valide
  • Possède un smartphone
  • A accès à un ordinateur

Critère d'exclusion:

  • Personnes enceintes ou allaitantes
  • A connu une perte/un gain de poids important au cours des trois derniers mois (25 lb ou plus)
  • Diagnostiqué avec ou a des antécédents familiaux de syndromes d'obésité génétique (par exemple, syndrome de Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen)
  • Membre du ménage inscrit à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Obscurcissement du flou
Blurring is applied to the RGB images.
Expérimental: Obscurcissement des bords
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
Expérimental: Pas d'obscurcissement (brut)
No editing is performed on the RGB images.
Expérimental: Obscurcissement des dessins animés
Cartoonization is applied to the RGB images.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Temps de port quotidien
Délai: 7 jours
7 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Acceptabilité de l'auto-évaluation
Délai: 7 jours
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2023

Première publication (Réel)

7 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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