- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06118528
EAT: een betrouwbare technologie voor eetbeoordeling voor vrijlevende individuen (EAT)
5 mei 2026 bijgewerkt door: Northwestern University
In dit onderzoek wordt gebruik gemaakt van een klein, privacybewust draagbaar apparaat dat bedoeld is om menselijk gedrag te monitoren.
Het apparaat wordt om de nek gedragen, legt het hoofd en het bovenlichaam van de drager binnen zijn gezichtsveld vast en neemt kleurenbeelden op zonder audio.
Deelnemers bezoeken het laboratorium voor toestemming, apparaattraining en opname van verschillende activiteiten met behulp van het apparaat.
Deelnemers nemen het apparaat vervolgens mee naar huis en dragen het tijdens hun normale schema gedurende vier "actieve" weken.
Tijdens elke actieve week zullen de deelnemers het apparaat dragen, een logboek bijhouden van al het eten en drinken dat gedurende de dag wordt geconsumeerd en deelnemen aan ongeplande telefoongesprekken met een diëtist.
Tussen elke actieve week vindt een ‘washout’-week plaats waarin deelnemers geen studietaken hoeven te voltooien.
Naast het apparaat hebben we drie privacyfilters toegevoegd (vervaging, rand en avatar) die gezichten en objecten kunnen verbergen die te zien zijn op de door het apparaat vastgelegde afbeeldingen.
Alle deelnemers worden gedurende hun eerste week onderworpen aan ongefilterde opnames, gevolgd door een ander filter elke volgende actieve week in willekeurige volgorde.
Aan het begin van elke actieve week bekijken de deelnemers een voorbeeld van hoe hun opgenomen beelden er die week uit zullen zien (gezien het privacyfilter).
Aan het einde van de zeven weken retourneren de deelnemers het apparaat en geven ze het laboratorium feedback over het ontwerp van het apparaat en de privacybeschermende functies ervan.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nabil Alshurafa
- Telefoonnummer: 3125034517
- E-mail: nabil@northwestern.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Bonnie Nolan
- Telefoonnummer: 3125031216
- E-mail: bonnie.nolan@northwestern.edu
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Werving
- Northwestern University
-
Contact:
- Nabil Alshurafa, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI groter dan of gelijk aan 18,5
- Inwoner van het grootstedelijk gebied van Chicago
- Engels kunnen spreken, lezen en schrijven
- Heeft een geldig telefoonnummer
- Bezit een smartphone
- Heeft toegang tot een computer
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere personen of personen die borstvoeding geven
- Ervaren aanzienlijk gewichtsverlies/toename in de afgelopen drie maanden (25 lbs of meer)
- Gediagnosticeerd met of een familiegeschiedenis van genetische obesitassyndromen (bijv. Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen-syndroom)
- Lid van het huishouden dat deelneemt aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vervaging van verduistering
|
Blurring is applied to the RGB images.
|
|
Experimenteel: Randverduistering
|
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
|
|
Experimenteel: Geen verduistering (rauw)
|
No editing is performed on the RGB images.
|
|
Experimenteel: Cartoon-verduistering
|
Cartoonization is applied to the RGB images.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dagelijkse draagtijd
Tijdsspanne: 7 dagen
|
7 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Acceptatie van zelfrapportage
Tijdsspanne: 7 dagen
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Voedingsstoornissen
- Overvoeding
- Lichaamsgewicht
- Overgewicht
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Tekenen en symptomen
- Obesitas
- Gedrag
- Diagnostische technieken en procedures
- Diagnose
- Circulatoire en ademhalingsfenomenen
- Diagnostische technieken, ademhalingssysteem
- Ademhalige fysiologische fenomenen
- Ademhalingsfunctietests
- Airway Resistance
Andere studie-ID-nummers
- STU00215714
- 1R01DK129843-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .