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EAT: Eine zuverlässige Technologie zur Essbewertung für frei lebende Personen (EAT)

5. Mai 2026 aktualisiert von: Northwestern University
Diese Studie verwendet ein kleines, datenschutzbewusstes tragbares Gerät, das menschliches Verhalten überwachen soll. Das Gerät wird um den Hals getragen, erfasst den Kopf und den Oberkörper des Trägers in seinem Sichtfeld und zeichnet Farbbilder ohne Ton auf. Die Teilnehmer besuchen das Labor, um ihre Zustimmung einzuholen, das Gerät zu schulen und verschiedene Aktivitäten mit dem Gerät aufzuzeichnen. Anschließend nehmen die Teilnehmer das Gerät mit nach Hause und tragen es vier „aktive“ Wochen lang während ihres normalen Zeitplans. Während jeder aktiven Woche tragen die Teilnehmer das Gerät, führen ein Protokoll über alle im Laufe des Tages konsumierten Speisen und Getränke und nehmen an außerplanmäßigen Telefongesprächen mit einem Ernährungsberater teil. Zwischen jeder aktiven Woche findet eine „Auswaschwoche“ statt, in der die Teilnehmer keine Lernaufgaben erledigen müssen. Zusätzlich zum Gerät haben wir drei Datenschutzfilter (Unschärfe, Rand und Avatar) eingebaut, die in der Lage sind, Gesichter und Objekte, die in den vom Gerät aufgenommenen Bildern zu sehen sind, zu verdecken. Alle Teilnehmer werden in ihrer ersten Woche einer ungefilterten Aufzeichnung unterzogen, gefolgt von einem anderen Filter in jeder folgenden aktiven Woche in zufälliger Reihenfolge. Zu Beginn jeder aktiven Woche sehen sich die Teilnehmer ein Beispiel dafür an, wie ihre aufgenommenen Bilder in dieser Woche aussehen werden (unter Berücksichtigung des Datenschutzfilters). Am Ende der sieben Wochen geben die Teilnehmer das Gerät zurück und geben dem Labor Feedback zum Design des Geräts und seinen datenschutzrechtlichen Funktionen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Rekrutierung
        • Northwestern University
        • Kontakt:
          • Nabil Alshurafa, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI größer oder gleich 18,5
  • Einwohner der Metropolregion Chicago
  • Kann Englisch sprechen, lesen und schreiben
  • Hat eine gültige Telefonnummer
  • Besitzt ein Smartphone
  • Hat Zugriff auf einen Computer

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Personen
  • Erlebte in den letzten drei Monaten einen erheblichen Gewichtsverlust/-zunahme (25 Pfund oder mehr)
  • Bei Ihnen wurden genetische Adipositas-Syndrome diagnostiziert oder in der Familie gab es solche (z. B. Prader-Willi-, Bardet-Biedl-, Cohen-Syndrom)
  • An der Studie teilnehmendes Haushaltsmitglied

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Unschärfe-Verschleierung
Verhalten: Blur Obfuscation
Blurring is applied to the RGB images.
Experimental: Kantenverschleierung
Verhalten: Edge Obfuscation
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
Experimental: Keine Verschleierung (roh)
Verhalten: No Obfuscation (raw)
No editing is performed on the RGB images.
Experimental: Cartoon-Verschleierung
Verhalten: Cartoon Obfuscation
Cartoonization is applied to the RGB images.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Tägliche Tragezeit
Zeitfenster: 7 Tage
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Akzeptanz des Selbstberichts
Zeitfenster: 7 Tage
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Mitarbeiter

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU00215714
  • 1R01DK129843-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Tragbares elektronisches Gerät

Klinische Studien zur Blur Obfuscation

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