Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EAT: En pålitlig Eating Assessment Technology för frilevande individer (EAT)

5 maj 2026 uppdaterad av: Northwestern University
Denna studie använder en liten, integritetsmedveten bärbar enhet avsedd att övervaka mänskliga beteenden. Enheten bärs runt halsen och fångar bärarens huvud och överkropp inom dess synfält och spelar in färgbilder utan ljud. Deltagarna besöker labbet för samtycke, enhetsträning och inspelning av flera aktiviteter med hjälp av enheten. Deltagarna tar sedan med sig enheten hem och bär den under sina normala scheman under fyra "aktiva" veckor. Under varje aktiv vecka kommer deltagarna att bära enheten, föra en logg över all mat och dryck som konsumeras under dagen och delta i oplanerade telefonsamtal med en dietist. En "washout"-vecka inträffar mellan varje aktiv vecka där deltagarna inte behöver slutföra några studieuppgifter. Vid sidan av enheten har vi inkluderat tre sekretessfilter (oskärpa, kant och avatar) som kan dölja ansikten och föremål som ses i de bilder som tagits av enheten. Alla deltagare kommer att bli föremål för ofiltrerad inspelning under sin första vecka följt av ett annat filter varje efterföljande aktiv vecka i en slumpmässig ordning. I början av varje aktiv vecka ser deltagarna ett exempel på hur deras inspelade bilder kommer att se ut den veckan (med tanke på sekretessfiltret). I slutet av de sju veckorna kommer deltagarna att lämna tillbaka enheten och ge labbet feedback om enhetens design och dess integritetsbevarande funktioner.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Rekrytering
        • Northwestern University
        • Kontakt:
          • Nabil Alshurafa, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI större än eller lika med 18,5
  • Bosatt i Chicagos storstadsområde
  • Kunna tala, läsa och skriva på engelska
  • Har ett giltigt telefonnummer
  • Äger en smartphone
  • Har tillgång till dator

Exklusions kriterier:

  • Gravida eller ammande individer
  • Upplevt betydande viktminskning/ökning under de senaste tre månaderna (25 lbs eller mer)
  • Diagnostiserats med eller har en familjehistoria av genetiska fetmasyndrom (t.ex. Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohens syndrom)
  • Medlem av hushållet inskriven i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Oskärpa Obfuscation
Blurring is applied to the RGB images.
Experimentell: Edge Obfuscation
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
Experimentell: Ingen obfuskation (rå)
No editing is performed on the RGB images.
Experimentell: Tecknad obfuscation
Cartoonization is applied to the RGB images.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Daglig användningstid
Tidsram: 7 dagar
7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Acceptans för självrapportering
Tidsram: 7 dagar
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2023

Första postat (Faktisk)

7 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera