- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06118528
EAT: En pålitlig Eating Assessment Technology för frilevande individer (EAT)
5 maj 2026 uppdaterad av: Northwestern University
Denna studie använder en liten, integritetsmedveten bärbar enhet avsedd att övervaka mänskliga beteenden.
Enheten bärs runt halsen och fångar bärarens huvud och överkropp inom dess synfält och spelar in färgbilder utan ljud.
Deltagarna besöker labbet för samtycke, enhetsträning och inspelning av flera aktiviteter med hjälp av enheten.
Deltagarna tar sedan med sig enheten hem och bär den under sina normala scheman under fyra "aktiva" veckor.
Under varje aktiv vecka kommer deltagarna att bära enheten, föra en logg över all mat och dryck som konsumeras under dagen och delta i oplanerade telefonsamtal med en dietist.
En "washout"-vecka inträffar mellan varje aktiv vecka där deltagarna inte behöver slutföra några studieuppgifter.
Vid sidan av enheten har vi inkluderat tre sekretessfilter (oskärpa, kant och avatar) som kan dölja ansikten och föremål som ses i de bilder som tagits av enheten.
Alla deltagare kommer att bli föremål för ofiltrerad inspelning under sin första vecka följt av ett annat filter varje efterföljande aktiv vecka i en slumpmässig ordning.
I början av varje aktiv vecka ser deltagarna ett exempel på hur deras inspelade bilder kommer att se ut den veckan (med tanke på sekretessfiltret).
I slutet av de sju veckorna kommer deltagarna att lämna tillbaka enheten och ge labbet feedback om enhetens design och dess integritetsbevarande funktioner.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
72
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nabil Alshurafa
- Telefonnummer: 3125034517
- E-post: nabil@northwestern.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Bonnie Nolan
- Telefonnummer: 3125031216
- E-post: bonnie.nolan@northwestern.edu
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Rekrytering
- Northwestern University
-
Kontakt:
- Nabil Alshurafa, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI större än eller lika med 18,5
- Bosatt i Chicagos storstadsområde
- Kunna tala, läsa och skriva på engelska
- Har ett giltigt telefonnummer
- Äger en smartphone
- Har tillgång till dator
Exklusions kriterier:
- Gravida eller ammande individer
- Upplevt betydande viktminskning/ökning under de senaste tre månaderna (25 lbs eller mer)
- Diagnostiserats med eller har en familjehistoria av genetiska fetmasyndrom (t.ex. Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohens syndrom)
- Medlem av hushållet inskriven i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Oskärpa Obfuscation
|
Blurring is applied to the RGB images.
|
|
Experimentell: Edge Obfuscation
|
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
|
|
Experimentell: Ingen obfuskation (rå)
|
No editing is performed on the RGB images.
|
|
Experimentell: Tecknad obfuscation
|
Cartoonization is applied to the RGB images.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Daglig användningstid
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Acceptans för självrapportering
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 november 2023
Första postat (Faktisk)
7 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Näringsstörningar
- Övernäring
- Kroppsvikt
- Övervikt
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Närings- och metabola sjukdomar
- Tecken och symtom
- Fetma
- Beteende
- Diagnostiska tekniker och procedurer
- Diagnos
- Cirkulations- och andningsfysiologiska fenomen
- Diagnostiska tekniker, andningssystem
- Andningsfysiologiska fenomen
- Andningsfunktionstester
- Airway Resistance
Andra studie-ID-nummer
- STU00215714
- 1R01DK129843-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .