Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EAT: Spolehlivá technologie hodnocení příjmu potravy pro jednotlivce žijící ve volné přírodě (EAT)

5. května 2026 aktualizováno: Northwestern University
Tato studie využívá malé nositelné zařízení s ohledem na soukromí určené k monitorování lidského chování. Zařízení se nosí na krku, zachycuje hlavu nositele a horní část trupu ve svém zorném poli a zaznamenává barevné obrázky bez zvuku. Účastníci navštěvují laboratoř za účelem souhlasu, školení zařízení a záznamu několika aktivit pomocí zařízení. Účastníci si pak vezmou zařízení domů a budou ho nosit během svých běžných rozvrhů po dobu čtyř „aktivních“ týdnů. Během každého aktivního týdne budou účastníci nosit zařízení, vést záznamy o všech potravinách a nápojích zkonzumovaných během dne a účastnit se neplánovaných telefonních hovorů s dietologem. Mezi každým aktivním týdnem nastává „vymývací“ týden, ve kterém účastníci nemusí plnit žádné studijní úkoly. Vedle zařízení jsme zahrnuli tři filtry ochrany soukromí (rozostření, okraje a avatar), které jsou schopné zakrýt tváře a objekty, které jsou vidět na snímcích pořízených zařízením. Všichni účastníci budou během prvního týdne podrobeni nefiltrovanému záznamu, po kterém bude každý následující aktivní týden v náhodném pořadí následovat jiný filtr. Na začátku každého aktivního týdne si účastníci prohlédnou příklad toho, jak budou jejich zaznamenané snímky v daném týdnu vypadat (s ohledem na filtr soukromí). Na konci sedmi týdnů účastníci vrátí zařízení a poskytnou laboratoři zpětnou vazbu o designu zařízení a jeho funkcích pro ochranu soukromí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Northwestern University
        • Kontakt:
          • Nabil Alshurafa, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI vyšší nebo rovné 18,5
  • Obyvatel metropolitní oblasti Chicaga
  • Umět mluvit, číst a psát v angličtině
  • Má platné telefonní číslo
  • Vlastní chytrý telefon
  • Má přístup k počítači

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné nebo kojící osoby
  • Zažili jste významný úbytek/přírůstek hmotnosti za poslední tři měsíce (25 liber nebo více)
  • Diagnostikován nebo má v rodinné anamnéze syndromy genetické obezity (např. Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohenův syndrom)
  • Člen domácnosti zapsaný do studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rozostření zmatku
Blurring is applied to the RGB images.
Experimentální: Okrajové zmatky
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
Experimentální: Žádné zmatky (surové)
No editing is performed on the RGB images.
Experimentální: Kreslené zmatky
Cartoonization is applied to the RGB images.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Denní doba nošení
Časové okno: 7 dní
7 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přijatelnost vlastního hlášení
Časové okno: 7 dní
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Blur Obfuscation

Předplatit