Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

EAT: надежная технология оценки питания для свободно живущих людей (EAT)

5 мая 2026 г. обновлено: Northwestern University
В этом исследовании используется небольшое носимое устройство, обеспечивающее конфиденциальность, предназначенное для мониторинга поведения человека. Устройство носится на шее, захватывая голову и верхнюю часть туловища пользователя в поле зрения и записывая цветные изображения без звука. Участники посещают лабораторию для получения согласия, обучения работе с устройством и записи нескольких действий с использованием устройства. Затем участники возьмут устройство домой и будут носить его в обычном режиме в течение четырех «активных» недель. В течение каждой активной недели участники будут носить устройство, вести журнал всей еды и напитков, потребляемых в течение дня, и участвовать во внеплановых телефонных звонках диетологу. Между каждой активной неделей проводится «отмывочная» неделя, в течение которой участникам не нужно выполнять какие-либо учебные задания. Вместе с устройством мы включили три фильтра конфиденциальности (размытие, края и аватар), способные скрывать лица и объекты, видимые на изображениях, снятых устройством. Все участники будут подвергаться нефильтрованной записи в течение первой недели с последующим применением другого фильтра каждую следующую активную неделю в случайном порядке. В начале каждой активной недели участники просматривают пример того, как будут выглядеть записанные ими изображения на этой неделе (с учетом фильтра конфиденциальности). По истечении семи недель участники вернут устройство и предоставят в лабораторию отзывы о конструкции устройства и его функциях сохранения конфиденциальности.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nabil Alshurafa
  • Номер телефона: 3125034517
  • Электронная почта: nabil@northwestern.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Рекрутинг
        • Northwestern University
        • Контакт:
          • Nabil Alshurafa, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ больше или равен 18,5
  • Житель столичного региона Чикаго
  • Умею говорить, читать и писать по-английски
  • Имеет действующий номер телефона
  • Имеет смартфон
  • Имеет доступ к компьютеру

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие грудью лица
  • За последние три месяца произошла значительная потеря/прибавка веса (25 фунтов и более).
  • У вас диагностирован или имеется семейный анамнез синдромов генетического ожирения (например, синдром Прадера-Вилли, Барде-Бидля, Коэна)
  • Член семьи, включенный в исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Размытие, затемнение
Blurring is applied to the RGB images.
Экспериментальный: Краевая обфускация
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
Экспериментальный: Без обфускации (Raw)
No editing is performed on the RGB images.
Экспериментальный: Мультфильм обфускация
Cartoonization is applied to the RGB images.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время ежедневного ношения
Временное ограничение: 7 дней
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Приемлемость самоотчета
Временное ограничение: 7 дней
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться