- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06118528
EAT: надежная технология оценки питания для свободно живущих людей (EAT)
5 мая 2026 г. обновлено: Northwestern University
В этом исследовании используется небольшое носимое устройство, обеспечивающее конфиденциальность, предназначенное для мониторинга поведения человека.
Устройство носится на шее, захватывая голову и верхнюю часть туловища пользователя в поле зрения и записывая цветные изображения без звука.
Участники посещают лабораторию для получения согласия, обучения работе с устройством и записи нескольких действий с использованием устройства.
Затем участники возьмут устройство домой и будут носить его в обычном режиме в течение четырех «активных» недель.
В течение каждой активной недели участники будут носить устройство, вести журнал всей еды и напитков, потребляемых в течение дня, и участвовать во внеплановых телефонных звонках диетологу.
Между каждой активной неделей проводится «отмывочная» неделя, в течение которой участникам не нужно выполнять какие-либо учебные задания.
Вместе с устройством мы включили три фильтра конфиденциальности (размытие, края и аватар), способные скрывать лица и объекты, видимые на изображениях, снятых устройством.
Все участники будут подвергаться нефильтрованной записи в течение первой недели с последующим применением другого фильтра каждую следующую активную неделю в случайном порядке.
В начале каждой активной недели участники просматривают пример того, как будут выглядеть записанные ими изображения на этой неделе (с учетом фильтра конфиденциальности).
По истечении семи недель участники вернут устройство и предоставят в лабораторию отзывы о конструкции устройства и его функциях сохранения конфиденциальности.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
72
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nabil Alshurafa
- Номер телефона: 3125034517
- Электронная почта: nabil@northwestern.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Bonnie Nolan
- Номер телефона: 3125031216
- Электронная почта: bonnie.nolan@northwestern.edu
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Рекрутинг
- Northwestern University
-
Контакт:
- Nabil Alshurafa, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- ИМТ больше или равен 18,5
- Житель столичного региона Чикаго
- Умею говорить, читать и писать по-английски
- Имеет действующий номер телефона
- Имеет смартфон
- Имеет доступ к компьютеру
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие грудью лица
- За последние три месяца произошла значительная потеря/прибавка веса (25 фунтов и более).
- У вас диагностирован или имеется семейный анамнез синдромов генетического ожирения (например, синдром Прадера-Вилли, Барде-Бидля, Коэна)
- Член семьи, включенный в исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Размытие, затемнение
|
Blurring is applied to the RGB images.
|
|
Экспериментальный: Краевая обфускация
|
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
|
|
Экспериментальный: Без обфускации (Raw)
|
No editing is performed on the RGB images.
|
|
Экспериментальный: Мультфильм обфускация
|
Cartoonization is applied to the RGB images.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время ежедневного ношения
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Приемлемость самоотчета
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Расстройства питания
- Переедание
- Масса тела
- Избыточный вес
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Пищевые и метаболические заболевания
- Признаки и симптомы
- Ожирение
- Поведение
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Циркуляторные и респираторные физиологические явления
- Диагностические методы, респираторная система
- Респираторные физиологические явления
- Респираторные функции тестов
- Airway Resistance
Другие идентификационные номера исследования
- STU00215714
- 1R01DK129843-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .