Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EAT: En pålitelig spisevurderingsteknologi for frittlevende individer (EAT)

5. mai 2026 oppdatert av: Northwestern University
Denne studien bruker en liten, personvernbevisst bærbar enhet beregnet på å overvåke menneskelig atferd. Enheten bæres rundt halsen, og fanger brukerens hode og overkropp innenfor synsfeltet, og tar opp fargebilder uten lyd. Deltakerne besøker laboratoriet for samtykke, enhetstrening og registrering av flere aktiviteter ved bruk av enheten. Deltakerne vil deretter ta med seg enheten hjem og ha den på seg under sine vanlige tidsplaner i fire "aktive" uker. I løpet av hver aktiv uke vil deltakerne ha på seg enheten, føre en logg over alle mat- og drikkevarer som konsumeres gjennom dagen og delta i uplanlagte telefonsamtaler med en ernæringsfysiolog. En "utvasking"-uke oppstår mellom hver aktiv uke der deltakerne ikke trenger å fullføre noen studieoppgaver. Ved siden av enheten har vi inkludert tre personvernfiltre (uskarphet, kant og avatar) som er i stand til å skjule ansikter og objekter som er sett på bildene som er tatt av enheten. Alle deltakere vil bli gjenstand for ufiltrert opptak i løpet av sin første uke etterfulgt av et annet filter hver påfølgende aktive uke i tilfeldig rekkefølge. Ved starten av hver aktiv uke ser deltakerne et eksempel på hvordan de innspilte bildene deres vil se ut den uken (gitt personvernfilteret). På slutten av de syv ukene vil deltakerne returnere enheten og gi laboratoriet tilbakemelding om utformingen av enheten og dens personvernbevarende funksjoner.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Rekruttering
        • Northwestern University
        • Ta kontakt med:
          • Nabil Alshurafa, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI større enn eller lik 18,5
  • Bosatt i Chicago storbyområde
  • Kunne snakke, lese og skrive på engelsk
  • Har et gyldig telefonnummer
  • Eier en smarttelefon
  • Har tilgang til datamaskin

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende personer
  • Opplevd betydelig vekttap/økning de siste tre månedene (25 lbs eller mer)
  • Diagnostisert med eller har en familiehistorie med genetiske fedmesyndromer (f.eks. Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen-syndrom)
  • Medlem av husstanden meldte seg på studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Blur obfuscation
Blurring is applied to the RGB images.
Eksperimentell: Edge Obfuscation
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
Eksperimentell: Ingen obfuskasjon (rå)
No editing is performed on the RGB images.
Eksperimentell: Tegneserie obfuscation
Cartoonization is applied to the RGB images.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Daglig brukstid
Tidsramme: 7 dager
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aksept av egenrapportering
Tidsramme: 7 dager
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere