- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06118528
EAT: En pålitelig spisevurderingsteknologi for frittlevende individer (EAT)
5. mai 2026 oppdatert av: Northwestern University
Denne studien bruker en liten, personvernbevisst bærbar enhet beregnet på å overvåke menneskelig atferd.
Enheten bæres rundt halsen, og fanger brukerens hode og overkropp innenfor synsfeltet, og tar opp fargebilder uten lyd.
Deltakerne besøker laboratoriet for samtykke, enhetstrening og registrering av flere aktiviteter ved bruk av enheten.
Deltakerne vil deretter ta med seg enheten hjem og ha den på seg under sine vanlige tidsplaner i fire "aktive" uker.
I løpet av hver aktiv uke vil deltakerne ha på seg enheten, føre en logg over alle mat- og drikkevarer som konsumeres gjennom dagen og delta i uplanlagte telefonsamtaler med en ernæringsfysiolog.
En "utvasking"-uke oppstår mellom hver aktiv uke der deltakerne ikke trenger å fullføre noen studieoppgaver.
Ved siden av enheten har vi inkludert tre personvernfiltre (uskarphet, kant og avatar) som er i stand til å skjule ansikter og objekter som er sett på bildene som er tatt av enheten.
Alle deltakere vil bli gjenstand for ufiltrert opptak i løpet av sin første uke etterfulgt av et annet filter hver påfølgende aktive uke i tilfeldig rekkefølge.
Ved starten av hver aktiv uke ser deltakerne et eksempel på hvordan de innspilte bildene deres vil se ut den uken (gitt personvernfilteret).
På slutten av de syv ukene vil deltakerne returnere enheten og gi laboratoriet tilbakemelding om utformingen av enheten og dens personvernbevarende funksjoner.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
72
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nabil Alshurafa
- Telefonnummer: 3125034517
- E-post: nabil@northwestern.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Bonnie Nolan
- Telefonnummer: 3125031216
- E-post: bonnie.nolan@northwestern.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Rekruttering
- Northwestern University
-
Ta kontakt med:
- Nabil Alshurafa, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI større enn eller lik 18,5
- Bosatt i Chicago storbyområde
- Kunne snakke, lese og skrive på engelsk
- Har et gyldig telefonnummer
- Eier en smarttelefon
- Har tilgang til datamaskin
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende personer
- Opplevd betydelig vekttap/økning de siste tre månedene (25 lbs eller mer)
- Diagnostisert med eller har en familiehistorie med genetiske fedmesyndromer (f.eks. Prader-Willi, Bardet-Biedl, Cohen-syndrom)
- Medlem av husstanden meldte seg på studiet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Blur obfuscation
|
Blurring is applied to the RGB images.
|
|
Eksperimentell: Edge Obfuscation
|
A black background and simple outlines of objects/people are applied to the RGB images.
|
|
Eksperimentell: Ingen obfuskasjon (rå)
|
No editing is performed on the RGB images.
|
|
Eksperimentell: Tegneserie obfuscation
|
Cartoonization is applied to the RGB images.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Daglig brukstid
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Aksept av egenrapportering
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
7. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Ernæringsforstyrrelser
- Overernæring
- Kroppsvekt
- Overvektig
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Ernæringsmessige og metabolske sykdommer
- Tegn og symptomer
- Overvekt
- Oppførsel
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Sirkulasjons- og luftveisfysiologiske fenomener
- Diagnostiske teknikker, luftveissystem
- Luftveisfysiologiske fenomener
- Åndedrettsfunksjonstester
- Airway Resistance
Andre studie-ID-numre
- STU00215714
- 1R01DK129843-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .