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调查整骨手法治疗对医学生压力管理的影响

2023年11月10日 更新者:Mikhail Volokitin, MD, DO.、The Touro College and University System

定期 OMT 对 Touro COM-NY Harlem 的 OMS-I 学生压力水平和认知功能的影响

该临床试验的目标是评估医学生的压力生物标志物、主观压力水平和认知功能。 它旨在回答的主要问题是:

定期整骨手法治疗会影响医学生的压力吗? 定期整骨手法治疗是否会影响医学生的认知功能?

参与者将被分为两组,对照组和治疗组,并接受为期六周的指定方案。 治疗方案将包括每周一次的三种 OMT 技术:椎旁抑制、肋骨抬高和髁突减压。 同时,将每周收集参与者的唾液皮质醇水平,并使用 Invitrogen ELISA 免疫测定试剂盒进行分析。 此外,认知功能将通过 Lumosity 每周进行评估,而压力水平则使用大学生压力量表 (CSSS) 调查进行评估。

研究人员将比较一组每周接受 OMT 的医学生和另一组每周检查但未接受 OMT 的医学生,看看 OMT 是否会影响压力生物标志物、主观压力量表和认知功能的变化。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10027
        • Touro College of Osteopathic Medicine - Harlem

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参与者将是纽约图罗整骨医学学院哈莱姆校区的一年级医学生,他们自愿参与该项目。 参与者必须是尚未接受整骨医生定期 OMT 治疗的一年级医学生,愿意在指定的时间段出现接受治疗和测量,并且在治疗期间不得参加每周四的 OMM 增强活动。学习。

排除标准:

  • 该研究将排除怀孕、过去接受过脊柱手术或患有任何可能成为 OMT 禁忌症的潜在疾病的参与者。 这项研究不会涉及受保护或弱势群体的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:治疗
实验队列中的个体将接受系统的整骨手法治疗方案,包括椎旁抑制、肋骨抬高和髁突减压技术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每周皮质醇水平
大体时间:每周,在 8 周的学习过程中
通过 ELISA 免疫测定测量唾液皮质醇
每周,在 8 周的学习过程中
LPI
大体时间:每周,在 8 周的学习过程中
Lumosity 的学习绩效指数指标
每周,在 8 周的学习过程中
大学生主观压力调查(CSSS)数值分数
大体时间:每周,在 8 周的学习过程中
从大学生主观压力调查中收集的数值分数,这是一项调查一周内压力源发生情况的 10 项调查,每个项目的评分范围为 1(从不)到 5(经常)。 较低的分数反映较低的感知压力,而较高的分数反映较高的感知压力。
每周,在 8 周的学习过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (实际的)

2023年9月15日

研究完成 (实际的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月4日

首次发布 (实际的)

2023年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月10日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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