灵气应用对多发性硬化症患者抑郁、焦虑和体力活动的影响
2025年1月6日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University
灵气应用对复发缓解型多发性硬化症患者抑郁、焦虑和体力活动影响的调查
在灵气应用过程中，个人可能会感觉治疗师的手下方和附近有轻微的温暖感觉。 灵气练习的唯一规则是个人必须给予练习者许可以促进能量流动。 在申请期间接受灵气的人不必相信灵气。 因为灵气是普遍的生命能量，每个人都可以使用。 灵气通常是安全的，没有严重副作用的报道。 过去10年的灵气练习；医生、护士和其他医疗保健专业人员中这种情况正在增加。
本研究计划调查灵气应用对被诊断患有复发缓解型多发性硬化症的个体的抑郁、焦虑和体力活动的影响。
Geri bildirim gönder Yan 小组成员
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Elazıg、火鸡
- Firat University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 具有使用技术设备的能力
- 不使用灵气和类似的综合治疗方法
- 无语言沟通障碍（听力和口语）
- 没有被诊断患有精神疾病
- 接受复发缓解型多发性硬化症治疗超过三个月的患者
排除标准：
- 使用任何补充替代治疗方法的患者
- 无法通过电话沟通参与远程灵气应用的患者
- 患有多发性硬化症以外的自身免疫性疾病的患者
- 沟通障碍患者
- 患有另一种已知神经系统疾病（痴呆、阿尔茨海默病等）的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验：
灵气应用将完成
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灵气应用将完成
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无干预：控制
灵气应用将不会完成
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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贝克抑郁量表
大体时间：4周
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该量表的目的是调查每个参与者对一般抑郁状态的感受和态度。
要求每位患者阅读几组陈述，然后标记每组中最能描述他或她“过去一周”感受的陈述。
BDI 对描述抑郁症状强度在 0 到 3 分之间增加的 4 个陈述进行评估，包括 21 个项目。
抑郁症状分类如下：轻度至中度抑郁症状（范围14至19）、中度至重度抑郁症状（范围20至29）、重度抑郁症状（范围30至63）。
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4周
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贝克焦虑量表
大体时间：4周
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BAI是Beck等人开发的自评量表。 （1988）并用于确定个人经历焦虑症状的频率。
它是一个李克特型量表，由21个项目组成，得分在0-3之间。
它在土耳其的有效性和可靠性由 Ulusoy 等人确定。
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4周
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国际体育活动调查
大体时间：4周
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有一些量表可用于初级保健来评估身体活动能力。
其中之一是“国际身体活动问卷”，由各国研究人员组成的国际共识小组在世界卫生组织和疾病控制中心的支持下制定，用于测量身体活动和不活动1997年和1998年； (IPAQ)”是一个标准工具。
2000 年，来自 12 个国家的 14 个中心对 IPAQ 的四种长形式（IPAQ-long）和四种短形式（IPAQ-SF）中的至少两种进行了可靠性和/或有效性研究。
该量表被改编成土耳其语，名为“国际身体活动问卷（UFAA）”，分为长式（UF）和短式（SF），其有效性和可靠性研究由 Sağlam 等人进行。在2010年
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月1日
研究完成 (实际的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月8日
首次发布 (实际的)
2023年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月6日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 22/11
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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