Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

het effect van Reiki-toepassing op depressie, angst en lichamelijke activiteit bij patiënten met multiple sclerose

6 januari 2025 bijgewerkt door: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Onderzoek naar het effect van Reiki-toepassing op depressie, angst en lichamelijke activiteit bij personen met de diagnose relapsing-remitting multiple sclerose

Tijdens het toepassen van Reiki kunnen mensen melden dat ze een licht warm gevoel voelen onder en nabij de hand van de therapeut. De enige regel bij het beoefenen van Reiki is dat het individu toestemming moet geven aan de beoefenaar om de energiestroom te vergemakkelijken. De persoon die tijdens de aanvraag Reiki ontvangt, hoeft niet in Reiki te geloven. Omdat Reiki universele levensenergie is en voor iedereen beschikbaar is. Reiki is over het algemeen veilig en er zijn geen ernstige bijwerkingen gemeld. Reiki-beoefening in de afgelopen 10 jaar; Het neemt toe onder artsen, verpleegkundigen en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Deze studie was bedoeld om het effect van reiki-toepassing op depressie, angst en lichamelijke activiteit te onderzoeken bij personen met de diagnose relapsing-remitting multiple sclerose.

Geri foto's van Yan paneller

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Elazıg, Kalkoen
        • Firat University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder zijn dan 18 jaar
  • Het vermogen hebben om technologische apparaten te gebruiken
  • Geen gebruik maken van Reiki en soortgelijke integratieve behandelmethoden
  • Geen verbale communicatiestoornis (horen en spreken)
  • Geen gediagnosticeerde psychiatrische stoornis hebben
  • Patiënten die al meer dan drie maanden een Relapsing-Remitting MS-behandeling ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die complementaire alternatieve behandelmethoden gebruiken
  • Patiënten die niet telefonisch kunnen communiceren, kunnen deelnemen aan een reiki-applicatie op afstand
  • Patiënten met andere auto-immuunziekten dan multiple sclerose
  • Patiënten met communicatieve beperkingen
  • Patiënten met een andere bekende ziekte van het neurologische systeem (dementie, de ziekte van Alzheimer, enz.).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel:
Reiki-aanvraag zal worden gedaan
Gedragsmatig: Reiki
Reiki-aanvraag zal worden gedaan
Geen tussenkomst: Controle
Er wordt geen Reiki-aanvraag gedaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beck-depressieschaal
Tijdsspanne: 4 weken
De schaal werd afgenomen om de gevoelens en houdingen van elke deelnemer ten aanzien van de algemene depressieve toestand te onderzoeken. Elke patiënt werd gevraagd verschillende groepen uitspraken voor te lezen en vervolgens in elke groep de uitspraak aan te kruisen die het beste omschreef hoe hij of zij zich 'gedurende de afgelopen week' voelde. BDI, dat vier uitspraken evalueert die de toenemende intensiteit van depressieve symptomen tussen 0 en 3 punten beschrijven, omvat 21 items. Depressieve symptomen werden als volgt geclassificeerd: minimale tot matige depressieve symptomen (bereik 14 tot 19), matige tot ernstige depressieve symptomen (bereik 20 tot 29), ernstige depressieve symptomen (bereik 30 tot 63).
4 weken
Beck-angstschaal
Tijdsspanne: 4 weken
BAI is een zelfbeoordelingsschaal ontwikkeld door Beck et al. (1988) en gebruikt om de frequentie van angstsymptomen te bepalen die individuen ervaren. Het is een schaal van het Likert-type, bestaande uit 21 items en gescoord tussen 0 en 3. De validiteit en betrouwbaarheid ervan in Turkije werden bepaald door Ulusoy et al.
4 weken
Internationale enquête over lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: 4 weken
Er zijn enkele schalen die in de eerstelijnszorg kunnen worden gebruikt om de fysieke mobiliteit te evalueren. Eén daarvan is de ‘International Physical Activity Questionnaire’, die is ontwikkeld door de International Consensus Group, bestaande uit onderzoekers uit verschillende landen, met de steun van de Wereldgezondheidsorganisatie en het Center for Disease Control, om te worden gebruikt om fysieke activiteit en inactiviteit te meten. in 1997 en 1998; (IPAQ)" is een standaardhulpmiddel. Betrouwbaarheids- en/of validiteitsstudies zijn in 2000 uitgevoerd in 14 centra uit 12 landen voor ten minste twee van de vier lange (IPAQ-long) en vier korte (IPAQ-SF) vormen van de IPAQ. Deze schaal werd in het Turks aangepast als lange vorm (UF) en korte vorm (SF) onder de naam "International Physical Activity Questionnaire (UFAA)" en het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek werd uitgevoerd door Sağlam et al. in 2010
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ataturk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 22/11

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Reiki

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren