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o efeito da aplicação de Reiki na depressão, ansiedade e atividade física em pacientes com esclerose múltipla

30 de janeiro de 2024 atualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Investigação do efeito da aplicação de Reiki na depressão, ansiedade e atividade física em indivíduos com diagnóstico de esclerose múltipla remitente-recorrente

Durante a aplicação do Reiki, os indivíduos podem relatar sentir uma leve sensação de calor sob e perto da mão do terapeuta. A única regra na prática do Reiki é que o indivíduo deve dar permissão ao praticante para facilitar o fluxo de energia. A pessoa que recebe Reiki durante a aplicação não precisa acreditar em Reiki. Porque o Reiki é energia vital universal e está disponível para todos. O Reiki é geralmente seguro e nenhum efeito colateral grave foi relatado. Prática de Reiki nos últimos 10 anos; Está aumentando entre médicos, enfermeiros e outros profissionais de saúde.

Este estudo foi planejado para investigar o efeito da aplicação de reiki na depressão, ansiedade e atividade física em indivíduos com diagnóstico de Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente.

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Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Gülcan Bahçecioğlu Turan
  • Número de telefone: 05065576086
  • E-mail: glcnbah@hotmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Peru
      • Elazıg, Peru
        • Recrutamento
        • Firat University
        • Contato:
          • Gülcan Bahçecioğlu Turan, PhD
        • Contato:
          • Furkan Bilekli

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser maior de 18 anos
  • Ter a capacidade de usar dispositivos tecnológicos
  • Não usar Reiki e métodos de tratamento integrativos semelhantes
  • Sem deficiência de comunicação verbal (audição e fala)
  • Não ter um transtorno psiquiátrico diagnosticado
  • Pacientes que receberam tratamento para EM remitente-recorrente por mais de três meses

Critério de exclusão:

  • Pacientes que utilizam quaisquer métodos de tratamento alternativos complementares
  • Pacientes que não conseguem se comunicar por telefone podem participar de aplicação remota de Reiki
  • Pacientes com doenças autoimunes além da esclerose múltipla
  • Pacientes com dificuldades de comunicação
  • Pacientes com outra doença conhecida do sistema neurológico (demência, Alzheimer, etc.).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental:
Será feita aplicação de Reiki
Comportamental: Reiki
Será feita aplicação de Reiki
Sem intervenção: Ao controle
A aplicação de Reiki não será feita

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Depressão de Beck
Prazo: 4 semanas
A escala foi aplicada para investigar os sentimentos e atitudes de cada participante em relação ao estado depressivo geral. Pediu-se a cada paciente que lesse vários grupos de afirmações e depois marcasse a afirmação de cada grupo que melhor descrevia como ele ou ela se sentiu "durante a última semana". O BDI, que avalia quatro afirmações que descrevem intensidades crescentes de sintomas depressivos entre 0 e 3 pontos, inclui 21 itens. Os sintomas depressivos foram classificados da seguinte forma: sintomas depressivos mínimos a moderados (variação de 14 a 19), sintomas depressivos moderados a graves (variação de 20 a 29), sintomas depressivos graves (variação de 30 a 63).
4 semanas
Escala de ansiedade de Beck
Prazo: 4 semanas
BAI é uma escala de autoavaliação desenvolvida por Beck et al. (1988) e usado para determinar a frequência dos sintomas de ansiedade experimentados pelos indivíduos. É uma escala do tipo Likert composta por 21 itens e pontuada entre 0-3. A sua validade e fiabilidade na Turquia foram determinadas por Ulusoy et al.
4 semanas
Pesquisa Internacional de Atividade Física
Prazo: 4 semanas
Existem algumas escalas que podem ser utilizadas na atenção primária para avaliar a mobilidade física. Um deles é o “Questionário Internacional de Atividade Física”, desenvolvido pelo Grupo de Consenso Internacional formado por pesquisadores de vários países com o apoio da Organização Mundial da Saúde e do Centro de Controle de Doenças, para ser utilizado para medir a atividade física e a inatividade. em 1997 e 1998; (IPAQ)" é uma ferramenta padrão. Estudos de confiabilidade e/ou validade foram realizados em 14 centros de 12 países em 2000 para pelo menos duas das quatro formas longas (IPAQ-longo) e quatro curtas (IPAQ-SF) do IPAQ. Esta escala foi adaptada para o turco na forma longa (UF) e na forma curta (SF) sob o nome "Questionário Internacional de Atividade Física (UFAA)" e seu estudo de validade e confiabilidade foi realizado por Sağlam et al. em 2010
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Ataturk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

31 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 22/11

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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