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l'effet de l'application du Reiki sur la dépression, l'anxiété et l'activité physique chez les patients atteints de sclérose en plaques

6 janvier 2025 mis à jour par: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Enquête sur l'effet de l'application du Reiki sur la dépression, l'anxiété et l'activité physique chez les personnes diagnostiquées avec une sclérose en plaques rémittente

Pendant l'application du Reiki, les individus peuvent ressentir une légère sensation de chaleur sous et près de la main du thérapeute. La seule règle dans la pratique du Reiki est que l’individu doit donner la permission au praticien pour faciliter la circulation de l’énergie. La personne qui reçoit du Reiki lors de la demande n'est pas obligée de croire au Reiki. Parce que le Reiki est une énergie vitale universelle et accessible à tous. Le Reiki est généralement sans danger et aucun effet secondaire grave n’a été signalé. Pratique du Reiki au cours des 10 dernières années ; Elle est en augmentation chez les médecins, les infirmières et autres professionnels de la santé.

Cette étude visait à étudier l'effet de l'application du reiki sur la dépression, l'anxiété et l'activité physique chez les personnes diagnostiquées avec la sclérose en plaques cyclique.

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Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Elazıg, Turquie
        • Firat University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans
  • Avoir la capacité d'utiliser des appareils technologiques
  • Ne pas utiliser le Reiki et des méthodes de traitement intégratives similaires
  • Aucun trouble de la communication verbale (audition et parole)
  • Ne pas avoir de trouble psychiatrique diagnostiqué
  • Patients qui reçoivent un traitement contre la SEP cyclique depuis plus de trois mois

Critère d'exclusion:

  • Patients utilisant des méthodes de traitement alternatives complémentaires
  • Patients qui ne peuvent pas communiquer par téléphone pour participer à une application de reiki à distance
  • Patients atteints de maladies auto-immunes autres que la sclérose en plaques
  • Patients ayant des troubles de la communication
  • Patients atteints d'une autre maladie connue du système neurologique (démence, Alzheimer, etc.).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental:
L'application Reiki sera effectuée
Comportemental: Reïki
L'application Reiki sera effectuée
Aucune intervention: Contrôle
L'application Reiki ne sera pas effectuée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépression de Beck
Délai: 4 semaines
L'échelle a été administrée pour étudier les sentiments et les attitudes de chaque participant concernant l'état dépressif général. Il a été demandé à chaque patient de lire plusieurs groupes d'énoncés, puis de marquer celui de chaque groupe qui décrivait le mieux ce qu'il avait ressenti « au cours de la semaine écoulée ». BDI, qui évalue quatre énoncés décrivant des intensités croissantes de symptômes dépressifs entre 0 et 3 points, comprend 21 items. Les symptômes dépressifs ont été classés comme suit : symptômes dépressifs minimes à modérés (plage de 14 à 19), symptômes dépressifs modérés à sévères (plage de 20 à 29), symptômes dépressifs sévères (plage de 30 à 63).
4 semaines
Échelle d'anxiété de Beck
Délai: 4 semaines
BAI est une échelle d'auto-évaluation développée par Beck et al. (1988) et utilisé pour déterminer la fréquence des symptômes d'anxiété ressentis par les individus. Il s’agit d’une échelle de type Likert composée de 21 items et notée entre 0 et 3. Sa validité et sa fiabilité en Turquie ont été déterminées par Ulusoy et al.
4 semaines
Enquête internationale sur l'activité physique
Délai: 4 semaines
Certaines échelles peuvent être utilisées en soins primaires pour évaluer la mobilité physique. L'un d'entre eux est le « Questionnaire international sur l'activité physique », élaboré par le Groupe de consensus international composé de chercheurs de divers pays avec le soutien de l'Organisation mondiale de la santé et du Centre de contrôle des maladies, pour mesurer l'activité physique et l'inactivité. en 1997 et 1998 ; (IPAQ)" est un outil standard. Des études de fiabilité et/ou de validité ont été menées dans 14 centres de 12 pays en 2000 pour au moins deux des quatre formes longues (IPAQ-long) et quatre formes courtes (IPAQ-SF) de l'IPAQ. Cette échelle a été adaptée en turc sous forme longue (UF) et courte (SF) sous le nom de « Questionnaire international sur l'activité physique (UFAA) » et son étude de validité et de fiabilité a été menée par Sağlam et al. en 2010
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ataturk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2023

Première publication (Réel)

13 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22/11

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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