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die Wirkung der Reiki-Anwendung auf Depressionen, Angstzustände und körperliche Aktivität bei Patienten mit Multipler Sklerose

30. Januar 2024 aktualisiert von: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Untersuchung der Wirkung der Reiki-Anwendung auf Depressionen, Angstzustände und körperliche Aktivität bei Personen, bei denen schubförmig-remittierende Multiple Sklerose diagnostiziert wurde

Während der Reiki-Anwendung können Personen berichten, dass sie unter und in der Nähe der Hand des Therapeuten ein leichtes Wärmegefühl verspüren. Die einzige Regel in der Reiki-Praxis besteht darin, dass der Einzelne dem Praktizierenden die Erlaubnis geben muss, den Energiefluss zu erleichtern. Die Person, die während der Anwendung Reiki erhält, muss nicht an Reiki glauben. Denn Reiki ist universelle Lebensenergie und steht jedem zur Verfügung. Reiki ist im Allgemeinen sicher und es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet. Reiki-Praxis in den letzten 10 Jahren; Sie nimmt unter Ärzten, Pflegekräften und anderen medizinischen Fachkräften zu.

Diese Studie war geplant, um die Wirkung der Reiki-Anwendung auf Depressionen, Angstzustände und körperliche Aktivität bei Personen mit diagnostizierter schubförmig-remittierender Multipler Sklerose zu untersuchen.

Geri bildirim gönder Yan Paneller

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Elazıg, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Firat University
        • Kontakt:
          • Gülcan Bahçecioğlu Turan, PhD
        • Kontakt:
          • Furkan Bilekli

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Die Fähigkeit besitzen, technische Geräte zu nutzen
  • Verzicht auf Reiki und ähnliche integrative Behandlungsmethoden
  • Keine verbale Kommunikationsbehinderung (Hören und Sprechen)
  • Keine diagnostizierte psychiatrische Störung
  • Patienten, die seit mehr als drei Monaten eine Behandlung mit schubförmig-remittierender MS erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die ergänzende alternative Behandlungsmethoden anwenden
  • Patienten, die nicht per Telefon kommunizieren können, können an der Remote-Reiki-Anwendung teilnehmen
  • Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen als Multipler Sklerose
  • Patienten mit Kommunikationsbehinderungen
  • Patienten mit einer anderen bekannten Erkrankung des neurologischen Systems (Demenz, Alzheimer usw.).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental:
Die Reiki-Anwendung wird durchgeführt
Verhalten: Reiki
Die Reiki-Anwendung wird durchgeführt
Kein Eingriff: Kontrolle
Eine Reiki-Anwendung wird nicht durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck-Depressionsskala
Zeitfenster: 4 Woche
Die Skala wurde verwendet, um die Gefühle und Einstellungen jedes Teilnehmers in Bezug auf den allgemeinen depressiven Zustand zu untersuchen. Jeder Patient wurde gebeten, mehrere Gruppen von Aussagen zu lesen und dann in jeder Gruppe die eine Aussage zu markieren, die am besten beschreibt, wie er oder sie sich „in der letzten Woche“ gefühlt hat. Der BDI, der vier Aussagen zur zunehmenden Intensität depressiver Symptome zwischen 0 und 3 Punkten bewertet, umfasst 21 Items. Depressive Symptome wurden wie folgt klassifiziert: minimale bis mittelschwere depressive Symptome (Bereich 14 bis 19), mittelschwere bis schwere depressive Symptome (Bereich 20 bis 29), schwere depressive Symptome (Bereich 30 bis 63).
4 Woche
Beck-Angstskala
Zeitfenster: 4 Woche
BAI ist eine von Beck et al. entwickelte Selbstbewertungsskala. (1988) und wurde verwendet, um die Häufigkeit von Angstsymptomen bei Einzelpersonen zu bestimmen. Es handelt sich um eine Likert-Skala, die aus 21 Items besteht und zwischen 0 und 3 bewertet wird. Seine Gültigkeit und Zuverlässigkeit in der Türkei wurden von Ulusoy et al.
4 Woche
Internationale Umfrage zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 4 Woche
Es gibt einige Skalen, die in der Primärversorgung zur Bewertung der körperlichen Mobilität eingesetzt werden können. Einer davon ist der „International Physical Activity Questionnaire“, der von der International Consensus Group bestehend aus Forschern verschiedener Länder mit Unterstützung der Weltgesundheitsorganisation und des Center for Disease Control entwickelt wurde, um körperliche Aktivität und Inaktivität zu messen 1997 und 1998; (IPAQ)“ ist ein Standardtool. Im Jahr 2000 wurden in 14 Zentren aus 12 Ländern Zuverlässigkeits- und/oder Validitätsstudien für mindestens zwei der vier langen (IPAQ-lang) und vier kurzen (IPAQ-SF) Formen des IPAQ durchgeführt. Diese Skala wurde unter dem Namen „International Physical Activity Questionnaire (UFAA)“ als Langform (UF) und Kurzform (SF) ins Türkische übernommen und ihre Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie wurde von Sağlam et al. durchgeführt. in 2010
4 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

31. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22/11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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