Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reiki-sovelluksen vaikutus MS-potilaiden masennukseen, ahdistukseen ja fyysiseen aktiivisuuteen

maanantai 6. tammikuuta 2025 päivittänyt: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Reiki-sovelluksen vaikutuksen tutkiminen masennukseen, ahdistukseen ja fyysiseen aktiivisuuteen henkilöillä, joilla on diagnosoitu uusiutuva-remittoiva MS-tauti

Reiki-sovelluksen aikana henkilöt voivat ilmoittaa tuntevansa lievää lämmintä tunnetta terapeutin käden alla ja lähellä. Ainoa sääntö Reiki-käytännössä on, että henkilön on annettava harjoittajalle lupa helpottaa energian virtausta. Reikiä hakevan henkilön ei tarvitse uskoa Reikiin. Koska Reiki on universaalia elämänenergiaa ja on kaikkien saatavilla. Reiki on yleensä turvallinen, eikä vakavia sivuvaikutuksia ole raportoitu. Reiki-käytäntö viimeisen 10 vuoden aikana; Se on lisääntymässä lääkäreiden, sairaanhoitajien ja muiden terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia reikin käytön vaikutusta masennukseen, ahdistukseen ja fyysiseen aktiivisuuteen henkilöillä, joilla on diagnosoitu uusiutuva MS-tauti.

Geri bildirim gönder Yan paneller

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Elazıg, Turkki
        • Firat University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaana
  • Kyky käyttää teknisiä laitteita
  • Ei käytä Reikiä ja vastaavia integratiivisia hoitomenetelmiä
  • Ei sanallista kommunikaatiovaikeutta (kuulo ja puhuminen)
  • Sinulla ei ole diagnosoitua psykiatrista häiriötä
  • Potilaat, jotka ovat saaneet uusiutuvaa-remittoivaa MS-hoitoa yli kolmen kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka käyttävät mitä tahansa täydentäviä vaihtoehtoisia hoitomenetelmiä
  • Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan puhelimitse, voivat osallistua reiki-etäsovellukseen
  • Potilaat, joilla on muita autoimmuunisairauksia kuin multippeliskleroosi
  • Potilaat, joilla on kommunikaatiovamma
  • Potilaat, joilla on jokin muu tunnettu neurologinen sairaus (dementia, Alzheimerin tauti jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen:
Reiki-hakemus tehdään
Käyttäytyminen: Reiki
Reiki-hakemus tehdään
Ei väliintuloa: Ohjaus
Reiki-hakemusta ei tehdä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin masennusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Asteikkoa annettiin tutkimaan kunkin osallistujan tunteita ja asenteita yleiseen masennustilaan. Jokaista potilasta pyydettiin lukemaan useita lausuntoryhmiä ja merkitsemään sitten kustakin ryhmästä yksi lausunto, joka parhaiten kuvasi hänen tunteitaan "viime viikon aikana". BDI, joka arvioi neljää väitettä, jotka kuvaavat masennusoireiden lisääntymistä 0–3 pisteen välillä, sisältää 21 kohtaa. Masennusoireet luokiteltiin seuraavasti: vähäisistä keskivaikeisiin masennusoireisiin (vaihteluväli 14 - 19), keskivaikeisiin masennusoireisiin (vaihteluväli 20 - 29), vakavat masennusoireet (vaihteluväli 30 - 63).
4 viikkoa
Beckin ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
BAI on Beck et al. kehittämä itsearviointiasteikko. (1988) ja sitä käytettiin yksilöiden kokemien ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheyden määrittämiseen. Se on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 21 pisteestä ja pisteytetään välillä 0-3. Sen validiteetin ja luotettavuuden Turkissa määrittelivät Ulusoy et al.
4 viikkoa
Kansainvälinen liikuntatutkimus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
On olemassa asteikkoja, joita voidaan käyttää perusterveydenhuollossa fyysisen liikkuvuuden arvioimiseen. Yksi näistä on "International Physical Activity Questionnaire", jonka eri maiden tutkijoista koostuva kansainvälinen konsensusryhmä on kehittänyt Maailman terveysjärjestön ja taudinvalvontakeskuksen tuella fyysisen aktiivisuuden ja passiivisuuden mittaamiseen. vuosina 1997 ja 1998; (IPAQ)" on vakiotyökalu. Luotettavuus- ja/tai validiteettitutkimukset suoritettiin 14 keskuksessa 12 maasta vuonna 2000 vähintään kahdelle IPAQ:n neljästä pitkästä (IPAQ-pitkä) ja neljästä lyhyestä (IPAQ-SF) -muodosta. Tämä asteikko muutettiin turkin kieleksi pitkänä muotona (UF) ja lyhytmuotona (SF) nimellä "International Physical Activity Questionnaire (UFAA)" ja sen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Sağlam et al. vuonna 2010
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ataturk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22/11

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reiki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa