Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

effekten av Reiki-applikasjon på depresjon, angst og fysisk aktivitet hos pasienter med multippel sklerose

6. januar 2025 oppdatert av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Undersøkelse av effekten av Reiki-applikasjon på depresjon, angst og fysisk aktivitet hos individer diagnostisert med multippel sklerose med tilbakefall og remittering

Under Reiki-påføring kan enkeltpersoner rapportere å føle en lett varm følelse under og i nærheten av terapeutens hånd. Den eneste regelen i Reiki-praksis er at individet må gi tillatelse til utøveren for å lette flyten av energi. Personen som mottar Reiki under søknaden trenger ikke å tro på Reiki. Fordi Reiki er universell livsenergi og er tilgjengelig for alle. Reiki er generelt trygt og ingen alvorlige bivirkninger er rapportert. Reiki praksis de siste 10 årene; Det øker blant leger, sykepleiere og annet helsepersonell.

Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av reiki-påføring på depresjon, angst og fysisk aktivitet hos personer diagnostisert med tilbakevendende multippel sklerose.

Geri bildirim gönder Yan paneller

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Elazıg, Tyrkia
        • Firat University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være over 18 år
  • Å ha evnen til å bruke teknologiske enheter
  • Bruker ikke Reiki og lignende integrative behandlingsmetoder
  • Ingen verbal kommunikasjonshemming (hørsel og tale)
  • Å ikke ha en diagnostisert psykiatrisk lidelse
  • Pasienter som har fått tilbakefallende-remitterende MS-behandling i mer enn tre måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som bruker komplementære alternative behandlingsmetoder
  • Pasienter som ikke kan kommunisere via telefon for å delta i ekstern reiki-applikasjon
  • Pasienter med andre autoimmune sykdommer enn multippel sklerose
  • Pasienter med kommunikasjonsvansker
  • Pasienter med en annen kjent nevrologisk systemsykdom (demens, Alzheimers osv.).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell:
Reiki søknad vil bli gjort
Atferdsmessig: Reiki
Reiki søknad vil bli gjort
Ingen inngripen: Kontroll
Reiki-søknad vil ikke bli utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beck Depresjonsskala
Tidsramme: 4 uker
Skalaen ble administrert for å undersøke hver enkelt deltakers følelser og holdninger angående den generelle depressive tilstanden. Hver pasient ble bedt om å lese flere grupper med utsagn og deretter markere det utsagnet i hver gruppe som best beskrev hvordan han eller hun hadde det «i løpet av den siste uken». BDI, som evaluerer fire utsagn som beskriver økende intensitet av depressive symptomer mellom 0 og 3 poeng, inkluderer 21 elementer. Depressive symptomer ble klassifisert som følger: minimale til moderate depressive symptomer (område 14 til 19), moderate til alvorlige depressive symptomer (område 20 til 29), alvorlige depressive symptomer (område 30 til 63).
4 uker
Beck angstskala
Tidsramme: 4 uker
BAI er en selvvurderingsskala utviklet av Beck et al. (1988) og brukes til å bestemme frekvensen av angstsymptomer som individer opplever. Det er en Likert-skala som består av 21 elementer og skårer mellom 0-3. Dens gyldighet og pålitelighet i Tyrkia ble bestemt av Ulusoy et al.
4 uker
International Physical Activity Survey
Tidsramme: 4 uker
Det er noen skalaer som kan brukes i primærhelsetjenesten for å evaluere fysisk mobilitet. En av disse er «International Physical Activity Questionnaire», som er utviklet av International Consensus Group bestående av forskere fra ulike land med støtte fra Verdens helseorganisasjon og Center for Disease Control, som skal brukes til å måle fysisk aktivitet og inaktivitet. i 1997 og 1998; (IPAQ)" er et standardverktøy. Reliabilitets- og/eller validitetsstudier ble utført i 14 sentre fra 12 land i 2000 for minst to av de fire lange (IPAQ-lange) og fire korte (IPAQ-SF) formene av IPAQ. Denne skalaen ble tilpasset til tyrkisk som lang form (UF) og kort form (SF) under navnet "International Physical Activity Questionnaire (UFAA)" og dens validitets- og reliabilitetsstudie ble utført av Sağlam et al. i 2010
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ataturk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 22/11

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multippel sklerose, tilbakefallende-remitterende

Kliniske studier på Reiki

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere