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l'effetto dell'applicazione del Reiki su depressione, ansia e attività fisica in pazienti con sclerosi multipla

6 gennaio 2025 aggiornato da: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Indagine sugli effetti dell'applicazione del Reiki su depressione, ansia e attività fisica in individui con diagnosi di sclerosi multipla recidivante-remittente

Durante l'applicazione del Reiki, le persone possono riferire di sentire una leggera sensazione di calore sotto e vicino alla mano del terapista. L'unica regola nella pratica del Reiki è che l'individuo deve dare il permesso al praticante di facilitare il flusso di energia. La persona che riceve Reiki durante l'applicazione non deve credere nel Reiki. Perché Reiki è energia vitale universale ed è disponibile a tutti. Il Reiki è generalmente sicuro e non sono stati segnalati effetti collaterali gravi. Pratica Reiki negli ultimi 10 anni; È in aumento tra medici, infermieri e altri operatori sanitari.

Questo studio è stato pianificato per indagare l'effetto dell'applicazione del reiki sulla depressione, sull'ansia e sull'attività fisica in individui con diagnosi di sclerosi multipla recidivante-remittente.

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Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Elazıg, Tacchino
        • Firat University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 18 anni
  • Avere la capacità di utilizzare dispositivi tecnologici
  • Non utilizzare Reiki e simili metodi di trattamento integrativo
  • Nessuna disabilità nella comunicazione verbale (udito e linguaggio)
  • Non avere un disturbo psichiatrico diagnosticato
  • Pazienti che hanno ricevuto un trattamento per la SM recidivante-remittente da più di tre mesi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che utilizzano metodi di trattamento alternativi complementari
  • I pazienti che non possono comunicare telefonicamente possono partecipare all'applicazione di Reiki remota
  • Pazienti con malattie autoimmuni diverse dalla sclerosi multipla
  • Pazienti con disabilità comunicative
  • Pazienti con un'altra malattia nota del sistema neurologico (demenza, morbo di Alzheimer, ecc.).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale:
Verrà effettuata l'applicazione Reiki
Comportamentale: Reiki
Verrà effettuata l'applicazione Reiki
Nessun intervento: Controllo
L'applicazione Reiki non verrà eseguita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della depressione di Beck
Lasso di tempo: 4 settimane
La scala è stata somministrata per indagare i sentimenti e gli atteggiamenti di ciascun partecipante riguardo allo stato depressivo generale. Ad ogni paziente è stato chiesto di leggere diversi gruppi di affermazioni e poi di evidenziare in ciascun gruppo l'affermazione che meglio descriveva come si sentiva "durante la settimana scorsa". Il BDI, che valuta quattro affermazioni che descrivono l'intensità crescente dei sintomi depressivi tra 0 e 3 punti, comprende 21 item. I sintomi depressivi sono stati classificati come segue: sintomi depressivi da minimi a moderati (intervallo da 14 a 19), sintomi depressivi da moderati a gravi (intervallo da 20 a 29), sintomi depressivi gravi (intervallo da 30 a 63).
4 settimane
Scala dell'ansia di Beck
Lasso di tempo: 4 settimane
BAI è una scala di autovalutazione sviluppata da Beck et al. (1988) e utilizzato per determinare la frequenza dei sintomi di ansia vissuti dagli individui. È una scala di tipo Likert composta da 21 item e con un punteggio compreso tra 0 e 3. La sua validità e affidabilità in Turchia sono state determinate da Ulusoy et al.
4 settimane
Indagine internazionale sull'attività fisica
Lasso di tempo: 4 settimane
Esistono alcune scale che possono essere utilizzate nelle cure primarie per valutare la mobilità fisica. Uno di questi è l’“International Physical Activity Questionnaire”, sviluppato dall’International Consensus Group composto da ricercatori di diversi paesi con il supporto dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e del Centro per il Controllo delle Malattie, da utilizzare per misurare l’attività fisica e l’inattività nel 1997 e nel 1998; (IPAQ)" è uno strumento standard. Studi di affidabilità e/o validità sono stati condotti in 14 centri di 12 paesi nel 2000 per almeno due delle quattro forme lunghe (IPAQ-lungo) e quattro brevi (IPAQ-SF) dell'IPAQ. Questa scala è stata adattata in turco come forma lunga (UF) e forma abbreviata (SF) sotto il nome di "Questionario internazionale sull'attività fisica (UFAA)" e il suo studio di validità e affidabilità è stato condotto da Sağlam et al. nel 2010
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22/11

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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