A Reiki alkalmazásának hatása a depresszióra, a szorongásra és a fizikai aktivitásra szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél
2025. január 6. frissítette: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
A Reiki alkalmazása depresszióra, szorongásra és fizikai aktivitásra gyakorolt hatásának vizsgálata visszaeső-remittáló sclerosis multiplexben szenvedő egyéneknél
A Reiki alkalmazása során az egyének beszámolhatnak arról, hogy enyhe meleg érzést éreznek a terapeuta keze alatt és közelében. A reiki gyakorlatában az egyetlen szabály, hogy az egyénnek engedélyt kell adnia a gyakorlónak az energiaáramlás elősegítésére. Az alkalmazás során Reikit kapó személynek nem kell hinnie a reikiben. Mert a Reiki univerzális életenergia, és mindenki számára elérhető. A reiki általában biztonságos, és nem számoltak be súlyos mellékhatásokról. Reiki gyakorlat az elmúlt 10 évben; Egyre növekszik az orvosok, ápolónők és más egészségügyi szakemberek körében.
A tanulmány célja a reiki alkalmazásának a depresszióra, szorongásra és fizikai aktivitásra gyakorolt hatásának vizsgálata volt azoknál az egyéneknél, akiknél relapszusos-remittáló szklerózis multiplexben szenvednek.
Geri bildirim gönder Yan paneler
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Elazıg, Pulyka
- Firat University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti életkor
- A technológiai eszközök használatának képessége
- Nem használ Reikit és hasonló integratív kezelési módszereket
- Nincs verbális kommunikációs fogyatékosság (hallás és beszéd)
- Nincs diagnosztizált pszichiátriai rendellenessége
- Olyan betegek, akik több mint három hónapja kaptak relapszusos-remittáló SM kezelést
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akik bármilyen kiegészítő alternatív kezelési módszert alkalmaznak
- Azok a betegek, akik nem tudnak telefonon kommunikálni, távoli reiki alkalmazásban való részvételre
- A sclerosis multiplextől eltérő autoimmun betegségben szenvedő betegek
- Kommunikációs fogyatékkal élő betegek
- Más ismert idegrendszeri betegségben (demencia, Alzheimer-kór stb.) szenvedő betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti:
A reiki alkalmazás megtörténik
|
A reiki alkalmazás megtörténik
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Reiki alkalmazása nem történik meg
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Beck depressziós skála
Időkeret: 4 hét
|
A skálát azért alkalmazták, hogy megvizsgálják az egyes résztvevők érzéseit és attitűdjeit az általános depresszív állapottal kapcsolatban.
Minden beteget megkérték, hogy olvassa el több állításcsoportot, majd mindegyik csoportban jelölje meg azt az egy állítást, amely a legjobban jellemezte, hogyan érezte magát "az elmúlt héten".
A BDI, amely négy olyan állítást értékel, amelyek 0 és 3 pont között írják le a depressziós tünetek növekvő intenzitását, 21 elemet tartalmaz.
A depressziós tüneteket a következőképpen osztályozták: minimálistól közepesig terjedő depressziós tünetek (14-19 tartomány), közepestől súlyos depressziós tünetek (20-29 tartomány), súlyos depressziós tünetek (30-63 tartomány).
|
4 hét
|
|
Beck szorongás skála
Időkeret: 4 hét
|
A BAI egy önértékelési skála, amelyet Beck és munkatársai fejlesztettek ki. (1988), és az egyének által tapasztalt szorongásos tünetek gyakoriságának meghatározására szolgál.
Ez egy Likert-féle skála, amely 21 elemből áll, és 0-3 közötti pontszámmal értékelhető.
Érvényességét és megbízhatóságát Törökországban Ulusoy et al.
|
4 hét
|
|
Nemzetközi fizikai aktivitás felmérés
Időkeret: 4 hét
|
Vannak olyan skálák, amelyek az alapellátásban használhatók a fizikai mobilitás értékelésére.
Ezek egyike a "Nemzetközi Fizikai aktivitás Kérdőív", amelyet a különböző országok kutatóiból álló Nemzetközi Konszenzus Csoport dolgozott ki az Egészségügyi Világszervezet és a Betegségellenőrzési Központ támogatásával a fizikai aktivitás és inaktivitás mérésére. 1997-ben és 1998-ban; (IPAQ)" egy szabványos eszköz.
2000-ben 12 ország 14 központjában végeztek megbízhatósági és/vagy validitási vizsgálatokat az IPAQ négy hosszú (IPAQ-hosszú) és négy rövid (IPAQ-SF) formája közül legalább kettőre vonatkozóan.
Ezt a skálát „Nemzetközi Fizikai Aktivitás Kérdőív (UFAA)” néven török nyelvre adaptálták hosszú formára (UF) és rövid alakra (SF), érvényességi és megbízhatósági vizsgálatát pedig Sağlam et al. 2010-ben
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. november 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 8.
Első közzététel (Tényleges)
2023. november 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 6.
Utolsó ellenőrzés
2025. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 22/11
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .