Влияние применения Рейки на депрессию, тревогу и физическую активность у больных рассеянным склерозом
6 января 2025 г. обновлено: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
Исследование влияния применения Рейки на депрессию, тревогу и физическую активность у лиц с диагнозом ремиттирующий рассеянный склероз
Во время применения Рейки люди могут сообщать о ощущении легкого тепла под рукой терапевта и рядом с ней. Единственное правило в практике Рейки заключается в том, что человек должен дать практикующему разрешение облегчить поток энергии. Человек, получающий Рейки во время подачи заявления, не обязан верить в Рейки. Потому что Рейки – это универсальная жизненная энергия и доступна каждому. Рейки в целом безопасен, и о серьезных побочных эффектах не сообщалось. Практика Рейки за последние 10 лет; Оно растет среди врачей, медсестер и других специалистов здравоохранения.
Это исследование было запланировано для изучения влияния применения Рейки на депрессию, тревогу и физическую активность у людей с диагнозом ремиттирующий рассеянный склероз.
Geri bildirim gönder Ян панелилер
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Elazıg, Турция
- Firat University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Быть старше 18 лет
- Умение пользоваться технологическими устройствами
- Не использовать Рейки и подобные методы интегративного лечения.
- Отсутствие нарушений вербальной коммуникации (слух и речь)
- Отсутствие диагностированного психического расстройства
- Пациенты, получающие лечение ремиттирующего рассеянного склероза более трех месяцев.
Критерий исключения:
- Пациенты, использующие любые дополнительные альтернативные методы лечения
- Пациенты, которые не могут общаться по телефону, для участия в удаленном применении Рейки
- Пациенты с аутоиммунными заболеваниями, кроме рассеянного склероза.
- Пациенты с коммуникативными нарушениями
- Пациенты с другим известным заболеванием нервной системы (деменция, болезнь Альцгеймера и т. д.).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный:
Применение Рейки будет выполнено.
|
Применение Рейки будет выполнено.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Применение Рейки не будет сделано
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии Бека
Временное ограничение: 4 неделя
|
Шкала применялась для изучения чувств и отношения каждого участника к общему депрессивному состоянию.
Каждому пациенту было предложено прочитать несколько групп утверждений, а затем отметить в каждой группе одно утверждение, которое лучше всего описывало его или ее ощущения «в течение прошлой недели».
BDI, который оценивает четыре утверждения, описывающих возрастающую интенсивность депрессивных симптомов от 0 до 3 баллов, включает 21 пункт.
Депрессивные симптомы были классифицированы следующим образом: депрессивные симптомы от минимальной до умеренной степени (диапазон от 14 до 19), депрессивные симптомы от умеренной до тяжелой степени (диапазон от 20 до 29), тяжелые депрессивные симптомы (от 30 до 63).
|
4 неделя
|
|
Шкала тревожности Бека
Временное ограничение: 4 неделя
|
BAI — это шкала самооценки, разработанная Beck et al. (1988) и использовался для определения частоты симптомов тревоги, испытываемых людьми.
Это шкала Лайкерта, состоящая из 21 пункта и оцениваемая от 0 до 3.
Его достоверность и надежность в Турции были определены Ulusoy et al.
|
4 неделя
|
|
Международное исследование физической активности
Временное ограничение: 4 неделя
|
Есть несколько шкал, которые можно использовать в первичной медико-санитарной помощи для оценки физической мобильности.
Одним из них является «Международный опросник по физической активности», разработанный Международной консенсусной группой, состоящей из исследователей из разных стран, при поддержке Всемирной организации здравоохранения и Центра по контролю заболеваний, который будет использоваться для измерения физической активности и отсутствия активности. в 1997 и 1998 годах; (IPAQ)» является стандартным инструментом.
Исследования надежности и/или валидности были проведены в 14 центрах из 12 стран в 2000 году как минимум для двух из четырех длинных (IPAQ-long) и четырех коротких (IPAQ-SF) форм IPAQ.
Эта шкала была адаптирована на турецкий язык как полная форма (UF) и краткая форма (SF) под названием «Международный опросник по физической активности (UFAA)», а исследование ее достоверности и надежности было проведено Sağlam et al. в 2010
|
4 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22/11
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .