effekten av Reiki-applikation på depression, ångest och fysisk aktivitet hos patienter med multipel skleros
6 januari 2025 uppdaterad av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
Undersökning av effekten av Reiki-applikation på depression, ångest och fysisk aktivitet hos individer som diagnostiserats med återfallande-förlöpande multipel skleros
Under Reiki-applikationen kan individer rapportera att de känner en lätt varm känsla under och nära terapeutens hand. Den enda regeln i Reiki-utövning är att individen måste ge tillstånd till utövaren för att underlätta flödet av energi. Personen som får Reiki under ansökan behöver inte tro på Reiki. Eftersom Reiki är universell livsenergi och är tillgänglig för alla. Reiki är i allmänhet säkert och inga allvarliga biverkningar har rapporterats. Reikiträning under de senaste 10 åren; Det ökar bland läkare, sjuksköterskor och annan vårdpersonal.
Denna studie planerades för att undersöka effekten av reikiapplikation på depression, ångest och fysisk aktivitet hos individer som diagnostiserats med återfallande-remitterande multipel skleros.
Geri bildirim gönder Yan paneller
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Elazıg, Kalkon
- Firat University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 18 år
- Att ha förmågan att använda tekniska enheter
- Använder inte Reiki och liknande integrerade behandlingsmetoder
- Ingen verbal kommunikationsstörning (hörsel och tal)
- Att inte ha en diagnostiserad psykiatrisk störning
- Patienter som har fått skovvis-remitterande MS-behandling i mer än tre månader
Exklusions kriterier:
- Patienter som använder några kompletterande alternativa behandlingsmetoder
- Patienter som inte kan kommunicera via telefon för att delta i Reiki-applikationen
- Patienter med andra autoimmuna sjukdomar än multipel skleros
- Patienter med kommunikationsstörningar
- Patienter med en annan känd neurologisk systemsjukdom (demens, Alzheimers, etc.).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell:
Reiki ansökan kommer att göras
|
Reiki ansökan kommer att göras
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Reiki-ansökan kommer inte att göras
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beck Depression Skala
Tidsram: 4 veckor
|
Skalan administrerades för att undersöka varje deltagares känslor och attityder angående det allmänna depressiva tillståndet.
Varje patient ombads att läsa flera grupper av påståenden och sedan markera det påstående i varje grupp som bäst beskrev hur han eller hon kände sig "under den senaste veckan".
BDI, som utvärderar fyra påståenden som beskriver ökande intensiteter av depressiva symtom mellan 0 och 3 poäng, inkluderar 21 poster.
Depressiva symtom klassificerades enligt följande: minimala till måttliga depressiva symtom (intervall 14 till 19), måttliga till svåra depressiva symtom (intervall 20 till 29), svåra depressiva symtom (intervall 30 till 63).
|
4 veckor
|
|
Beck ångestskala
Tidsram: 4 veckor
|
BAI är en självskattningsskala utvecklad av Beck et al. (1988) och används för att bestämma frekvensen av ångestsymtom som upplevs av individer.
Det är en Likert-skala som består av 21 poster och poängsätts mellan 0-3.
Dess giltighet och tillförlitlighet i Turkiet bestämdes av Ulusoy et al.
|
4 veckor
|
|
Internationell fysisk aktivitetsundersökning
Tidsram: 4 veckor
|
Det finns några skalor som kan användas inom primärvården för att utvärdera fysisk rörlighet.
En av dessa är "International Physical Activity Questionnaire", som utvecklats av International Consensus Group bestående av forskare från olika länder med stöd av Världshälsoorganisationen och Center for Disease Control, för att användas för att mäta fysisk aktivitet och inaktivitet 1997 och 1998; (IPAQ)" är ett standardverktyg.
Tillförlitlighets- och/eller validitetsstudier genomfördes i 14 centra från 12 länder år 2000 för minst två av de fyra långa (IPAQ-långa) och fyra korta (IPAQ-SF) formerna av IPAQ.
Denna skala anpassades till turkiska som lång form (UF) och kort form (SF) under namnet "International Physical Activity Questionnaire (UFAA)" och dess validitets- och reliabilitetsstudie utfördes av Sağlam et al. år 2010
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2023
Första postat (Faktisk)
13 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 22/11
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .