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el efecto de la aplicación de Reiki sobre la depresión, la ansiedad y la actividad física en pacientes con esclerosis múltiple

6 de enero de 2025 actualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Investigación del efecto de la aplicación de Reiki sobre la depresión, la ansiedad y la actividad física en personas diagnosticadas con esclerosis múltiple remitente-recurrente

Durante la aplicación de Reiki, las personas pueden informar sentir una ligera sensación de calor debajo y cerca de la mano del terapeuta. La única regla en la práctica de Reiki es que el individuo debe dar permiso al practicante para facilitar el flujo de energía. La persona que recibe Reiki durante la aplicación no tiene por qué creer en Reiki. Porque Reiki es energía vital universal y está al alcance de todos. Reiki es generalmente seguro y no se han reportado efectos secundarios graves. Práctica de Reiki en los últimos 10 años; Está aumentando entre médicos, enfermeras y otros profesionales de la salud.

Este estudio fue planeado para investigar el efecto de la aplicación de reiki sobre la depresión, la ansiedad y la actividad física en personas diagnosticadas con esclerosis múltiple remitente-recurrente.

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Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Elazıg, Pavo
        • Firat University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años
  • Tener capacidad para utilizar dispositivos tecnológicos.
  • No utilizar Reiki y métodos de tratamiento integradores similares.
  • Sin discapacidad de comunicación verbal (audición y habla)
  • No tener un trastorno psiquiátrico diagnosticado.
  • Pacientes que han estado recibiendo tratamiento para EM remitente-recurrente durante más de tres meses.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que utilizan cualquier método de tratamiento alternativo complementario.
  • Pacientes que no pueden comunicarse por teléfono para participar en la aplicación remota de reiki
  • Pacientes con enfermedades autoinmunes distintas de la esclerosis múltiple.
  • Pacientes con problemas de comunicación.
  • Pacientes con otra enfermedad conocida del sistema neurológico (demencia, Alzheimer, etc.).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental:
Se realizará la aplicación de Reiki.
Conductual: Reiki
Se realizará la aplicación de Reiki.
Sin intervención: Control
No se realizará la aplicación de Reiki.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de depresión de Beck
Periodo de tiempo: 4 semanas
La escala se administró para investigar los sentimientos y actitudes de cada participante con respecto al estado depresivo general. Se pidió a cada paciente que leyera varios grupos de afirmaciones y luego marcara la afirmación de cada grupo que mejor describiera cómo se sintió "durante la semana pasada". BDI, que evalúa cuatro afirmaciones que describen intensidades crecientes de síntomas depresivos entre 0 y 3 puntos, incluye 21 ítems. Los síntomas depresivos se clasificaron de la siguiente manera: síntomas depresivos mínimos a moderados (rango de 14 a 19), síntomas depresivos de moderados a graves (rango de 20 a 29), síntomas depresivos graves (rango de 30 a 63).
4 semanas
Escala de ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: 4 semanas
BAI es una escala de autoevaluación desarrollada por Beck et al. (1988) y se utilizó para determinar la frecuencia de los síntomas de ansiedad experimentados por los individuos. Es una escala tipo Likert que consta de 21 ítems y se puntúa entre 0-3. Su validez y confiabilidad en Turquía fueron determinadas por Ulusoy et al.
4 semanas
Encuesta Internacional de Actividad Física
Periodo de tiempo: 4 semanas
Existen algunas escalas que se pueden utilizar en atención primaria para evaluar la movilidad física. Uno de ellos es el "Cuestionario Internacional de Actividad Física", que fue desarrollado por el Grupo de Consenso Internacional formado por investigadores de varios países con el apoyo de la Organización Mundial de la Salud y el Centro para el Control de Enfermedades, para ser utilizado para medir la actividad física y la inactividad. en 1997 y 1998; (IPAQ)" es una herramienta estándar. Se realizaron estudios de confiabilidad y/o validez en 14 centros de 12 países en 2000 para al menos dos de las cuatro formas largas (IPAQ-long) y cuatro cortas (IPAQ-SF) del IPAQ. Esta escala fue adaptada al turco como forma larga (UF) y forma corta (SF) con el nombre de "Cuestionario Internacional de Actividad Física (UFAA)" y su estudio de validez y confiabilidad fue realizado por Sağlam et al. en 2010
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 22/11

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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