Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

effekten af ​​Reiki-applikation på depression, angst og fysisk aktivitet hos patienter med multipel sklerose

6. januar 2025 opdateret af: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Undersøgelse af effekten af ​​Reiki-anvendelse på depression, angst og fysisk aktivitet hos personer diagnosticeret med recidiverende-remitterende multipel sklerose

Under Reiki-påføring kan personer rapportere, at de føler en let varm fornemmelse under og i nærheden af ​​terapeutens hånd. Den eneste regel i Reiki praksis er, at individet skal give tilladelse til udøveren for at lette strømmen af ​​energi. Den person, der modtager Reiki under ansøgningen, behøver ikke at tro på Reiki. Fordi Reiki er universel livsenergi og er tilgængelig for alle. Reiki er generelt sikkert, og der er ikke rapporteret om alvorlige bivirkninger. Reiki praksis i de sidste 10 år; Det er stigende blandt læger, sygeplejersker og andet sundhedspersonale.

Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge effekten af ​​reiki-anvendelse på depression, angst og fysisk aktivitet hos personer diagnosticeret med recidiverende-remitterende multipel sklerose.

Geri bildirim gönder Yan paneldeltager

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Elazıg, Kalkun
        • Firat University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år
  • At have evnen til at bruge teknologiske enheder
  • Bruger ikke Reiki og lignende integrerede behandlingsmetoder
  • Ingen verbal kommunikationshandicap (høre og tale)
  • Ikke at have en diagnosticeret psykiatrisk lidelse
  • Patienter, der har modtaget behandling med recidiverende-remitterende MS i mere end tre måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der anvender supplerende alternative behandlingsmetoder
  • Patienter, der ikke kan kommunikere via telefon, for at deltage i Reiki-applikationen
  • Patienter med andre autoimmune sygdomme end multipel sklerose
  • Patienter med kommunikationshandicap
  • Patienter med en anden kendt neurologisk systemsygdom (demens, Alzheimers osv.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel:
Reiki ansøgning vil blive udført
Adfærdsmæssigt: Reiki
Reiki ansøgning vil blive udført
Ingen indgriben: Styring
Reiki ansøgning vil ikke blive udført

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beck Depression Scale
Tidsramme: 4 uger
Skalaen blev administreret for at undersøge hver enkelt deltagers følelser og holdninger til den generelle depressive tilstand. Hver patient blev bedt om at læse flere grupper af udsagn og derefter markere det ene udsagn i hver gruppe, der bedst beskrev, hvordan han eller hun havde det "i løbet af den sidste uge." BDI, som evaluerer fire udsagn, der beskriver stigende intensiteter af depressive symptomer mellem 0 og 3 point, omfatter 21 elementer. Depressive symptomer blev klassificeret som følger: minimale til moderate depressive symptomer (interval 14 til 19), moderate til svære depressive symptomer (interval 20 til 29), svære depressive symptomer (interval 30 til 63).
4 uger
Beck angstskala
Tidsramme: 4 uger
BAI er en selvvurderingsskala udviklet af Beck et al. (1988) og bruges til at bestemme hyppigheden af ​​angstsymptomer, som individer oplever. Det er en Likert-skala bestående af 21 punkter og scoret mellem 0-3. Dens gyldighed og pålidelighed i Tyrkiet blev bestemt af Ulusoy et al.
4 uger
International Fysisk Aktivitetsundersøgelse
Tidsramme: 4 uger
Der er nogle skalaer, der kan bruges i primærpleje til at evaluere fysisk mobilitet. En af disse er "International Physical Activity Questionnaire", som er udviklet af International Consensus Group bestående af forskere fra forskellige lande med støtte fra Verdenssundhedsorganisationen og Center for Disease Control, der skal bruges til at måle fysisk aktivitet og inaktivitet i 1997 og 1998; (IPAQ)" er et standardværktøj. Pålideligheds- og/eller validitetsundersøgelser blev udført i 14 centre fra 12 lande i 2000 for mindst to af de fire lange (IPAQ-lange) og fire korte (IPAQ-SF) former for IPAQ. Denne skala blev tilpasset til tyrkisk som lang form (UF) og kort form (SF) under navnet "International Physical Activity Questionnaire (UFAA)", og dens validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Sağlam et al. i 2010
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2023

Først opslået (Faktiske)

13. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22/11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sklerose, recidiverende-remitterende

Kliniske forsøg med Reiki

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner