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减少年轻人电子烟使用和吸烟易感性的在线干预措施

2026年5月27日 更新者:Denise Tran、University of Southern California

开发基于理论的在线干预措施以减少年轻人的电子烟使用和吸烟易感性:一项试点研究

这项干预措施开发和试点临床试验的目标是确定与接受对照条件的年轻人相比,接受简短的在线干预是否会在 8 周内大幅降低过去 7 天的电子烟使用频率和吸烟易感性目前使用电子烟的成年人。 实验条件下的参与者将被要求完成 30 分钟的基于移动设备的程序。 仅评估对照的参与者将可以选择在 8 周完成最终调查后接受干预。 所有参与者都将在基线以及随机分组后 2 周、4 周和 8 周完成我们的在线调查。 研究人员将比较干预组和对照组的结果,以确定干预措施的有效性。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

105

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90089
        • University of Southern California

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 24 岁之间
  • 能够阅读英语
  • 报告过去一个月每周至少一天吸电子烟
  • 报告在筛选和基线时没有吸烟史。

排除标准:

  • 报告心理健康、其他药物或酒精使用问题
  • 目前正在接受尼古丁戒烟服务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉

参与者将被要求完成 30 分钟的干预,该干预可以在移动设备上进行,通过网页进行,并根据他们个人的电子烟行为和信仰进行个性化(基于基线调查)。 干预措施将包括个性化规范反馈(PNF)、动机增强(ME)和教育。

参与者将在基线以及随机分组后 2 周、4 周和 8 周完成评估。

这是一个时长 30 分钟的在线教育节目,重点提供有关电子烟和吸烟社会规范、电子烟和香烟的危害以及戒烟或减少使用电子烟的方法的信息。
无干预:候补名单控制
参与者将在基线以及随机分组后 2 周、4 周和 8 周完成评估。 他们在持续 8 周的活跃研究阶段不会接受干预。 一旦这个积极的研究阶段结束,参与者将可以选择接受干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
电子烟的使用
大体时间:8周
参与者将报告过去 7 天和 30 天内每天吸电子烟的 (1) 天数、(2) 每天拿起电子烟设备吸电子烟的次数以及 (3) 每天收起电子烟设备之前的抽吸次数
8周
吸烟易感性
大体时间:8周
4 项扩展吸烟敏感性指数 (ESSI)
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
电子烟的危害和好处
大体时间:8周
使用包含 21 项的简短电子烟后果问卷 (S-VSQ),参与者将评估他们在电子烟时发生每种后果的可能性。
8周
吸烟的危害和好处
大体时间:8周
使用包含 21 项的简短吸烟后果问卷 (S-SCQ),参与者将评估吸烟时每种后果发生的可能性。
8周
电子烟的动机
大体时间:8周
参与者将选择最能描述他们对电子烟使用兴趣的选项:计划停止(编码为 1)、减少(2)、继续(3)或增加(4)电子烟。
8周
吸烟的动机
大体时间:8周
参与者将报告他们是否打算开始吸烟(是/否)。
8周
戒烟自我效能感
大体时间:8周
参与者对“有一天”和“未来 6 个月内”戒烟的信心进行了 5 分评分。
8周
呕吐的戒烟尝试
大体时间:8周
在后续评估中,参与者将报告他们停止烟一日或更长时间的次数,因为他们试图戒烟。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Denise D Tran, PhD、University of Southern California

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月1日

初级完成 (实际的)

2026年1月23日

研究完成 (实际的)

2026年1月23日

研究注册日期

首次提交

2023年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月8日

首次发布 (实际的)

2023年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月27日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UP-23-00005-AM001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不会与其他研究人员共享参与者的身份信息。 如果其他研究人员请求访问我们的数据,我们将在共享这些数据之前对我们的数据集进行去识别化处理。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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